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第3章 角动量与电子自旋 3.1 角动量 3.1 角动量 3.1 角动量 3.1 角动量 3.1 角动量 3.1 角动量 3.1 角动量 3.1 角动量 3.1 角动量 3.1 角动量 3.1 角动量 3.1 角动量 3.2 电子自旋 3.2 电子自旋 3.2 电子自旋 3.2 电子自旋 3.2 电子自旋 3.2 电子自旋 3.2 电子自旋 3.3 角动量耦合 3.3 角动量耦合 3.3 角动量耦合 3.3 角动量耦合 3.3 角动量耦合 3.3 角动量耦合 3.3 角动量耦合 3.4 原子光谱项 3.4 原子光谱项 3.4 原子光谱项 3.4 原子光谱项 3.4 原子光谱项 3.4 原子光谱项 3.4 原子光谱项 3.4 原子光谱项 3.4 原子光谱项 3.4 原子光谱项 3.4 原子光谱项 3.4 原子光谱项 3.4 原子光谱项 3.4 原子光谱项 3.4 原子光谱项 3.4 原子光谱项 3.4 原子光谱项 3.4 原子光谱项 3.4 原子光谱项 3.4 原子光谱项 3.4 原子光谱项 3.4 原子光谱项 3.4 原子光谱项 3.4 原子光谱项 3.4 原子光谱项 [例]： p1d1 l1=1, l2=2, L=3,2,1 s1=1/2, s2=1/2, S=1,0 , 2S+1=3,1 谱项: 3F, 3D, 3P; 1F, 1D, 1P 支项: 以3F 为例， L=3 ， S=1 ，J=4，3，2 所以3F有三个支项: 3F4， 3F3， 3F2 2. 等价组态光谱项 等价组态光谱项不能采用非等价组态光谱项那种求法(否则将会出现一些违反Pauli原理的情况), 最基本的作法是 “行列式波函数法” . 下面以等价组态p2为例来说明“行列式波函数法” : 首先画出所有不违反Pauli原理的微状态: 然后按下列步骤计算、分类来确定谱项: 微状态 ml 1 0 -1 ML=?ml MS= ? ms 2 1 0 1 1 1 0 0 0 0 1 0 -1 -1 -1 -1 -2 0 0 1 0 0 0 -1 -1 1 0 0 -1 0 1+1=2 1/2+（-1/2）=0 1+0=1 1/2+1/2=1 依此类推 (1) 对每一个微状态 将各电子的ml求和得ML, 将各电子的ms 求和得MS ML=?ml 微状态 ml 1 0 -1 2 1 1 0 0 0 1 0 -1 -1 -1 1 0 -1 -2 从ML列挑出ML=L，L-1，L-2,… … ,-L 的（2L+1）个分量. 这些分量的L值相同. (2) 从ML列选出最大ML作为所求谱项的L值. 2 1 0 -1 -2 MS= ? ms 微状态 ml 1 0 -1 ML=?ml 2 1 1 1 0 0 0 0 1 0 -1 -1 -1 -1 -2 1 0 1 0 0 -1 -1 1 0 -1 0 0 0 0 0 (3) 从MS列选出与上述最大ML对应的最大MS , 作为所求谱项的S值. 从MS列挑出MS=S，S-1，S-2, … … ,-S 的（2S+1）个分量 (当然, 这些分量要与上述L的每一个分量ML 相对应). 这些分量的S值相同. 0 0 0 0 0 ML=?ml MS= ? ms 2S+1L 微状态 ml 1 0 -1 1 1 0 0 0 1 0 -1 -1 -1 2 0 1 1 0 0 1 0 0 0 0 -1 -1 1 -1 0 0 -1 -2 0 1D 1D 1D 1D 1D (4) 将(2)、(3)两步挑出的ML分量与MS分量一 一组合，共有(2L+1)(2S+1)行组合方案，其L值相同，S值也相同，产生同样的谱项. ML=?ml MS= ? ms 2S+1L 微状态 ml 1 0 -1 1 1 0 0 0 1 0 -1 -1 -1 1 0 1 0 0 -1 -1 1 0 -1 -1 0 1D -2 0 1D 2 0 1D 0 0 1D 1 0 1D 划 掉 以 上 这 些 行 ! ML=?ml MS= ?