5.第五章物质的跨膜运输技术方案.pptVIP

一、脂双层的不透性和膜转运蛋白 细胞内外的离子浓度明显不同，对于细胞的存活和功能至关重要。 离子浓度差异分布主要由两种机制调控： １脂双层的疏水性特征 　　　脂溶性分子、小的不带电荷的分子以简单扩散方式直接通过脂双层。 ２特殊的膜转运蛋白的活性 绝大多数溶质分子和离子需要通过特殊的膜转运蛋白进行跨膜转运。 载体蛋白通过构象改变介导溶质被动运输的模型 2、离子通道具有三个显著特征： （1）具有极高的转运速率（比载体蛋白高1000倍以上） （2）离子通道没有饱和值 （3）离子通道是门控的 ①通道开启或关闭受膜电位变化、化学信号或压力刺激的调控。 ②类型： 电压门通道（voltage-gated channel） 配体门通道（ligand-gated channel） 应力激活通道（stress-activated channel） 二、小分子物质的跨膜运输类型 葡萄糖转运蛋白：存在于绝大多数哺乳动物细胞中，通过构象改变完成葡萄糖的协助扩散，转运方向取决于葡萄糖的浓度梯度。 水孔蛋白：内在膜蛋白的一个家族，在各种特异性组织细胞中，提供水分子快速跨膜运动的通道。对于细胞渗透压以及生理与病理的调节作用十分重要。 ATP间接提供能量的主动运输 协同转运（cotransport）:是指一种物质的运输伴随另一种物质的运输。它是一类由Na+-K+泵（或 H+泵）与载体蛋白协同作用，靠间接消耗ATP所完成的主动运输方式。 能量：钠钾泵或质子泵通过消耗ATP产生膜两侧的电化学浓度梯度，驱动协同转运的进行；动物细胞中常常利用膜两侧Na+浓度梯度来驱动，植物细胞和细菌常利用H+浓度梯度来驱动。 协同运输的类型：同向协同、反向协同 同向转运（symport）：物质运输方向与离子转移方向相同。 举例： 小肠细胞对葡萄糖的吸收伴随着Na+的进入。 在某些细菌中，乳糖的吸收伴随着H+的进入。 反向协同（antiport）：物质跨膜转运的方向与离子转移的方向相反。 动物细胞常通过Na+/H+反向协同运输的方式来转运H+，以调节细胞内的pH值。 Na+驱动的Cl-/HCO3-交换，即Na+与HCO3-的进入伴随着Cl-和H+的外流，如存在于红细胞膜上的带3蛋白。 一、P型泵 结构特点：具有两个独立的催化亚基，具有ATP结合位点；多数还具有两个调节亚基； 工作原理：转运离子过程中，催化亚基发生磷酸化和去磷酸化反应，改变转运泵的构象，实现离子的跨膜转运。由于转运泵水解ATP，使自身形成磷酸化的中间体，因此称作P型泵。 位置：动物细胞质膜 作用方式：每个周期转出３个钠离子，转进 ２个钾离子。 作用： ①维持低Na+高K+的细胞内环境，维持细胞的膜电位； ②维持动物细胞的渗透平衡，保持细胞的体积； ③吸收营养：利用膜两侧的Na+电化学梯度以协同转运的方式吸收营养物。 位置：细胞质膜和内质网膜。 作用方式：每分解1个ATP，泵出2个Ca2+。 作用：维持细胞内较低的Ca2+浓度（细胞内Ca2+浓度10-7M，细胞外10-3M）。 位置：植物细胞、真菌和细菌细胞质膜上具有P型H+泵。 作用：P型H+泵将H+泵出细胞，建立和维持跨膜的H+电化学梯度，并用来驱动转运溶质进入细胞。 举例：细菌细胞对糖和氨基酸的摄取由 H+驱动的同向协同转运完成。 原核细胞（A）和真核细胞（B）ABC超家族结构与工作示意图 吞噬作用 根据胞吞的物质是否具有专一性： ●非特异性的胞吞作用 ●受体介导的胞吞作用：细胞摄取特定大分子 （二）胞吐作用 胞吐作用：细胞内合成的生物分子（蛋白质和脂质等）和代谢物以分泌泡的形式与质膜融合而将内含物分泌到细胞表面或细胞外的过程。 （二）胞吐作用 1、组成型胞吐途径（constitutive exocytosis pathway） 存在于所有细胞； 连续分泌过程； 用于质膜更新（膜脂、膜蛋白）、形成胞外基质、作为营养成分或信号分子； 除某些有特殊标志的駐留蛋白或选择性进入溶酶体和可调节型分泌泡外，其余蛋白的转运途径：粗面内质网→高尔基体→分泌泡→细胞表面。 （二）胞吐作用 2、调节型胞吐途径（regulated exocytosis pathway） 存在于特化的分泌细胞； 分泌细胞产生的分泌物（如激素、粘液或消化酶）储存于分泌泡；受到胞外信号刺激，分泌泡与质膜融合，释放内含物； 具有共同的分选机制，分选信号存在于蛋白本身；　　　 2、钙泵（Ca2+-ATP酶） Ca++ ATPase工作原理 维持细胞质内低 [Ca++] 存在于质膜和内质网膜 3、P型H+泵 二、V型