高中生物必修2染色体变异(示范课)剖析.pptVIP

无籽西瓜的培育 猫叫综合征 21三体综合征（唐氏综合征或先天性愚型） 症状：智力低下，发育迟缓，眼间较宽，外眼角上斜，口常半张，舌外伸，又叫伸舌样痴呆。 21三体综合征的染色体组成 XYY综合征 超雄综合征 染色体数为47条，即44+XYY。男婴中的发生率为1：900。 预习评价 1、染色体变异的类型 染色体结构变异：缺失、重复、倒位、异位 染色体数目变异：个别增减、成倍增减 探究学习 探究活动一：基因突变与染色体变异的区别 1、易位发生在几条染色体间？它们是什么关系？ 2、交叉互换发生在几条染色体之间？它们是什么关系？ 易位与交叉互换 巩固练习 1、已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因，下面列出的若干种变化中，未发生染色体结构变化的是 （ ） 探究活动三：染色体组的概念及染色体组数量的判断 1、8、3 巩固练习 1.从下图A~D所示的细胞图中，说明它们各含有几个染色体组。 ABCD四个细胞中分别含有（ 、 、 、 ）个染色体组； 2、基因型为AAbb和AaaBBb的生物其体细胞中所含染色体组的数目分别为：（ 、 ）； 探究活动四：单倍体、二倍体和多倍体的区分 判断下列说法是否正确， 1、体细胞含2个染色体组的一定为二倍体；（ ） 2、体细胞含3个及3个以上染色体组的一定为多倍体；（ ） 3、一倍体一定是单倍体 ；（ ） 4、单倍体的体细胞一定只含1个染色体组 ；（ ） 探究活动五：无籽西瓜的培育（用流程图简述无籽西瓜的培育过程） 思考讨论 某色盲携带女性（XBXb）与一色盲男性（XbY）婚后生了一个XbXbY的男孩，请你分析该男孩Xb 的来源？ * 第2节 染色体变异 有籽西瓜（2N） 无籽西瓜（3N） 有籽西瓜2n 有籽西瓜4n 秋水仙素 有籽西瓜2n 无籽西瓜3n 野生状态下的 草莓（2N） 染色体数目加倍后的草莓 4N 在新生儿中的发生率为1/45000。 症状：患儿哭声轻，音调高，很像猫叫。两眼距离较远，耳位低下，生长发育缓慢，存在着严重的智力障碍。 5号染色体部分缺失 响誉世界的著名“天才”音乐指挥家舟舟 ■姓名／胡一舟 ■出生／1978年4月1日 ■智商：30 、重度弱智 （正常人的最低70） ■演出／自1999年1月在保利剧场进行第一场指挥表演以来，至今已演出20余场，与国内外十余家交响乐团进行过合作。 智障“天才”舟舟的资料 舟舟是一个21三体综合症患者 病因：常染色体变异,比正常人多了一条21号染色 发生率约为1/2500，染色体组成为45条，即44+X。 症状：身体矮小，肘外翻，颈部皮肤松弛——蹼颈，外观为女性，但卵巢和乳房不发育, 无生育能力。 心理特征：内向、行为被动和易冲动。 Turner综合症（性腺发育不良）——XO型 发生率约为1/2000，染色体组成为47条，即44+XXX。 这类患者躯体外形特征不显著，性征发育如常，临床中常不易被发现。 多数可有不同程度的智力发育障碍。心理个性发育易受不良环境影响，从而导致人格偏离，可表现为伦理道德观念淡薄、行为放荡、粗野，甚至出现暴力、凶杀等社会行为或发生某些精神障碍。 XXX综合征（超雌综合征） Klinefelter综合症——XXY型 发生率约为1/1000，其染色体组成为47条，即44+XXY。主要特征睾丸发育不全、男性性征不明显、无生育能力。部分患者智力发育低于正常，显示轻度智能障碍。 呈所谓“宦官样体态”，表现为全身皮肤细腻，毛发稀少，无胡须、腋毛和阴毛，睾丸小，音调尖细，喉结低平，乳房轻度发育。 XYY男性的外表与正常人相差不大，患者身材高大，常超过180cm。睾丸发育不全，并有精子形成障碍和生育力下降，但大多数男性可以生育。易于激动，自我克制力差，易产生攻击性行为。刑事犯罪率高，比正常人高几到十几倍。 据说，西班牙前终身国家元首弗朗西斯科·佛朗哥将军即是一例超雄综合征的患者。 第2节 染色体变异 2、基因的种类和排列顺序 3、非同源染色体 形态和功能 生长、发育、遗传和变异 4、（1）、受精卵 2 （2）、受精卵 3个及3个以上（≥3） 植物 茎秆粗壮，叶片、果实 和种子都比较大，糖类和蛋白质等 营养物质含量丰富 5、配子 植株弱小，而且高度不育 1、基因突变是基因 （ ）的改变，是微小区段变异，而染色体变异是比较明显的染色体（ ）或（ ）的变异。 2、染色体变异与基因突变相比，哪一种变异引起的性状变化较大一些？为什么？ 4、在光学显微镜下观察到的变异是（ ），看不见的是（ ）。 结构 数目 结构 染色体变异 染色体变异会导致多个基因数目和排列顺序的改变，而基因突变只是个别基因结构的改变 染色体变异 基因突变 3、基因突变和染色体变异的范围