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抗过敏药物信息大全富马酸酮替芬：本品兼有组胺H1受体拮抗作用和抑制过敏反应介质释放作用，，除具有抗组胺效能外，还有稳定肥大细胞膜和抗5-羟色胺作用。 不仅抗过敏作用较强，且药效持续时间较长，故对预防各种支气管哮喘发作及外源性哮喘的疗效比对内源性哮喘更佳。口服，一次1片，一日2次，早晚服。 不良反应1.常见有嗜睡、倦怠、口干、恶心等胃肠道反应。2. 偶见头痛、头晕、迟钝以及体重增加。 盐酸苯海拉明：为乙醇胺的衍生物，抗组胺效应不及异丙嗪，作用持续时间也较短，镇静作用两药一致。也有局麻、镇吐和抗Ｍ－胆碱样作用。抗组胺作用: 可与组织中释放出来的组胺竞争效应细胞上的Ｈ1受体，从而制止过敏发作；镇静催眠：抑制中枢神经活动的机制尚不明确;镇咳：可直接作用于延髓的咳嗽中枢,抑制咳嗽反射。特点是镇静作用较强，肠胃反应较弱。主要用于：皮肤粘膜的过敏，如荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性鼻炎，皮肤瘙痒症、药疹，对虫咬症和接触性皮炎也有效；晕动病的防治，有较强的镇吐作用；帕金森氏病和锥体外系症状；镇静，催眠；加强镇咳药的作用，适用于治疗感冒或过敏所致咳嗽。马来酸氯苯那敏（扑尔敏）：作为组织胺H1受体拮抗剂，本品能对抗过敏反应（组胺）所致的毛细血管扩张，降低毛细血管的通透性，缓解支气管平滑肌收缩所致的喘息，本品抗组胺作用较持久，也具有明显的中枢抑制作用，能增加麻醉药、镇痛药、催眠药和局麻药的作用。抗过敏与中枢抑制作用均较强。本品适用于皮肤过敏症：荨麻疹、湿疹、皮炎、药疹、皮肤瘙痒症、神经性皮炎、虫咬症、日光性皮炎。也可用于过敏性鼻炎，药物及食物过敏。主要不良反应为嗜睡、口渴、多尿、咽喉痛、困倦、虚弱感、心悸、皮肤瘀斑、出血倾向。 口服 成人每次1片，一日1-3次；儿童剂量请向医师或药师咨询 羟嗪（去氯羟嗪，安泰乐，安他乐）：能抑制中枢神经系统，并有抗组织胺作用。适用于轻度的焦虑、紧张、情绪激动状态以及绝经期的焦虑和不安等精神和神经症状。亦用于失眠、麻醉前镇静、急慢性荨麻疹以及其它过敏性疾患、皮肤瘙痒症、神经性皮炎等。药效较强，也较持久，兼有对抗另一过敏物质5-羟色胺的作用。不良反应：常见嗜睡，可见无力、头痛、晕眩、低血压与心悸。偶见皮疹、骨髓抑制，可能诱发癫痫。口服25一 150mg／日，分次服 盐酸赛庚啶（二苯环庚啶）：本品可与组织中释放出来的组胺竞争效应细胞上的H1受体，从而阻止过敏反应的发作，解除组胺的致痉和充血作用。对抗体内组胺对血管、支气管平滑肌的作用，从而消除过敏症状。赛庚啶可用于荨麻疹、湿疹、过敏性和接触性皮炎、皮肤瘙痒等过敏反应。抗过敏作用强，剂量亦小。口服。成人：每日4～20毫克，分3～4次服。儿童：2～6岁每次2毫克，每日2～3次；7～14岁每次4毫克，每日2～3次。 注意事项：1、不良反应有嗜睡、口干、乏力、头晕、恶心等。 2、青光眼病人忌用。机动车驾驶员、高空作业者以及年老体衰者慎用。 3、尿潴留、消化道溃疡、幽门梗阻病人忌用。 4、早产及新生儿勿用本品。 ? 特非那定（敏迪）：本品为H1拮抗剂，具有特异的外周H1拮抗作用，有抗5-羟色胺、抗胆碱和抗肾上腺素的作用，有轻度的支气管扩张作用，用药后1～2小时开始作用、3～ 4小时达最大效应、并维持作用12小时以上。本品及其代谢物不能通过血脑屏障，因而基本上无中枢神经系统的副作用。每片60毫克，一日服2次，每次1片。它是最早的第二代抗组胺药，在我国广泛应用。不良反应：1、胃肠功能紊乱和皮疹，镇静作用和口干现象不明显。 2、 本品可致心律失常（QT间期延长），发生率高于其他同类药物。发生的原因和用量较大有关，自20世纪90年代初发现有严重心脏不良反应后，现已限制使用与生产。 阿司咪唑（息斯敏）：为没有中枢镇静和抗胆碱能作用的强效及长效组胺H1受体拮抗剂。由于它作用时间持久，每日一次可控制过敏症状24小时。受体结合研究表明，本品在药理学剂量下，能提供完全的外周H1受体结合率。由于其不通过血脑屏障，所以对中枢H1受体无作用。本品用于治疗常年性和季节性过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、慢性荨麻疹和其他过敏性反应症状及体征。每片10毫克，一日服1片。药效可维持1周。也曾在国内风行一时。但它也有心脏毒性作用，目前基本不用。 西替利嗪（仙特敏）：本品为选择性组胺H1受体拮抗剂。动物实验表明本品无明显抗胆碱和抗5- 羟色胺作用，不易通过血-脑脊液屏障而作用于中枢H1受体，用于季节性或常年性过敏性鼻炎、由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒、湿疹、皮炎等。临床使用时中枢抑制作用较轻。是羟嗪的体内代谢物，部分患者服用后有轻微不良反应,且为一过性，有困倦、嗜睡、头痛、眩晕、激动、口干及胃肠道不适等。偶有天门冬氨酸氨基转移酶轻度升高。口服：成人或12岁以上儿童，一次10mg，一日1次或遵医嘱。如出现不良反应，可改为