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  • 2016-10-07 发布于湖北
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遵义ADR培训

缺陷案例分析 1、缺因什么疾病来治疗 2、缺何时开始用何种药物(用法用量) 3、缺何时发生不良反应 4、缺不良反应处理后的结果 药品不良反应/事件过程及处理 常见的错误 1、三个时间不明确。 2、没有写不良反应的结果。 3、干预措拖过于笼统。如“对症治疗”、“报告医 生”。 4、过于简单。如“皮疹,停药。”。 5、严重病例没有体温、血压、脉搏、呼吸的记录。 6、多余写原患疾病症状 。 (1)超时上报,年底集中上报; (2)未填写并用药品,特别是稀释液、溶媒等; (3)严重病例报告,用药前后相关检查指标不完整; (4) ADR过程描述中3个时间填写不完整; (5)治疗措施过于笼统。 ADR 报告存在的问题 结 语 药品不良反应监测是一项技术性、专业性很强的药学服务工作。药品不良反应监测工作,为国家药品评价中心对收集的药品不良反应信息进行分析、评价;为遴选、整顿和淘汰药品提供依据;为药品上市风险管理提供技术支持。 此项工作开展情况能反应医院整体合理用药的水平,为了做好此项工作,还需所有医务人员不断努力学习在工作实践中逐步探索出适合医院开展药品不良反应监测工作的方法。 谢谢! * 药 品 合格 疾 病 有害反应 正常 用法 用量 变态反应 药物依赖性 继发反应

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