关于遗传图谱的识别和有关基因型及概率推断和计算总结.doc

一、关于遗传系谱图的识别和有关遗传病遗传方式的推断 北 京 葛 国 顺 先判断是显性遗传还是隐性遗传： 父母正常，儿子患病→图甲 常隐、X隐不确定 “无中生有”为隐性遗传病 父母正常，女儿患病（女病父未病）→→图乙 确定患病为常隐 父母患病，儿子正常→→图丙 常显、X显不确定 “有中生无”为显性遗传病 父母患病，女儿正常（父病女未病）→→图丁 确定是常染色体显性 再判断是常染色体遗传还是伴性遗传： 常显：患者较多 →→ 图戊 “父病女未病；子病母未病” “男女平等”：无伴性 常隐：患者很少 ； →→ 图己 “女病父未病；母病子未病” 伴Y：父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽 “传男不传女”“直线遗传” “男女有别” 显 女患者明显多于男患者、交叉遗传（见图庚） 伴X “子病母必病、父病女必病” 隐 男患多于女患、隔代遗传、交叉遗传（见图辰） “母病子必病、女病父必病” 图庚 图辰 最可能为X显 最可能为x隐 例1.（2006江苏卷）下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果．根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是 A．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体显性遗传，系谱丙为x染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传B．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为x染色体隐性遗传 C．系谱甲2基因型Aa，系谱乙2基因型XBXb系谱丙8基因型Cc，系谱丁9基因型XDXd D．系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型XBXb系谱丙-6基因型cc．系谱丁-6基因型XDXd A．1—8婚配组合与3—7婚配组合的儿子发病率不同 B．2—6婚配组合与4—5婚配组合的儿子发病率不同 C．3—7婚配组合与1—8婚配组合的女儿发病不同 D．4—5婚配组合与2—6婚配组合的女儿发病率相同 例3 . 2009西城二模 对下列遗传系谱中各家庭遗传病种类推测不正确的是 （ ） A．甲不可能是伴X显性遗传病学科网 B．乙只能是常染色体显性遗传病学科网 C．丙最可能是伴X隐性遗传病学科网 D．丁可能是常染色体隐性遗传病或细胞质遗传病 答案，。丁 例4 . 2007江苏 下列为某一遗传病的家系图，已知I一1为携带者。可以准确判断的是 A．该病为常染色体隐性遗传 B．II-4是携带者 c．II一6是携带者的概率为1／2 D．Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1／2 例5（2006天津） 某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是 A.该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子 B.该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子 C.该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子 D.该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子 例6（2007北京卷）某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅 1 . 2 米左右。下图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题： （1）该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于___________染色体上。该基因可能是来自___________个体的基因突变。 2 若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_________；若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为______________。 3 ）该家族身高正常的女性中，只有____________不传递身材矮小的基因。 二、关于人类遗传病及概率计算类遗传题的解题方法及高考例题分析 关于人类遗传病和概率计算的高考题,在历年各地高考试题中反复出现，并且往往是作为重点内容加以考查。所以在备考复习中对这一类题型的解题方法及技巧要着重掌握，不可掉以轻心。 例1及变式练习 肤色（色觉）正常的夫妇生下一个白化病（色盲病）的孩子。问： 他们再生下一个患病（健康）孩子的概率； 他们再生下一个患病（健康）男孩的概率； 他们再生下一个患病（健康）女孩的概率； 他们再生下一个男孩患病（健康）的概率； 他们再生下一个女孩患病（健康）的概率； 例2肤色、色觉均正常的夫妇生下一个既白化又患红绿色盲的孩子。问： 他们再生下一个同时患两种病（健康）孩子的概率； 他们再生下一个患病（健康）男孩的概率； 他们再生下一个患病（健康）女孩的概率； 他们再生下一个男孩患病（健康）的概率； 他们再生下一个女孩患病（健康）的概率； 例3.（2006广东）苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子，请回答以下问题： （1）该患者为男孩的几率是 （2）若该夫妇再生育表现正常的女儿的几率为 。 （3）该夫妇生育的表现正