附件一認可實驗室人員資格.docVIP

附件二　本會採樣分析建議方法之品質管制 一、分析數據之品質管制 一 檢量線範圍 檢量線的線性相關係數（r值）不得小於0.995。標準溶液濃度的配製值和量測值的平均相對誤差（relative error），最高濃度之相對誤差不得大於3%，其餘濃度之相對誤差減去最高濃度的相對誤差不得大於下列標準。 濃度 相對誤差 相對誤差 ＝ │量測濃度－配製濃度│/ 配製濃度 × 100% 1/2～2 PEL 7.0 % 其它 10.0 % 二 脫附效率之品質管制 如應有脫附過程，應作脫附效率之品質管制。 １、 樣品脫附效率的添加質量是相當於在最低採樣流率下，對1/2、1和2倍PEL濃度的氣體進行八小時採樣所得。使用添加法者，則其CV值需不大於7.0%；若使用標準氣體吸附方法，則需不大於10.5%。同時脫附效率需不小於75%。 ２、 上述三個濃度之個別平均脫附效率之最大者和最小者之差相對於最大者，需不大於7.0%。即 7% ３、 平均脫附效率（pooled desorption efficiency）計算如下： 二、儀器分析準則 一 方法訂定及驗證 分析方法需量測以下事項，1.檢量線線性範圍、2.脫附效率（DE）和CV值、3.分析方法可量化最低濃度、4.最佳分析條件等，茲說明如下： １、 檢量線線性範圍 １ 最低濃度：最低採樣體積 × PEL ×