第5章光谱分析.ppt

邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 类别 拉 伸（ cm-1） 说 明 R-X C-F C-Cl C-Br C-I 1350-1100强750-700 中 700-500 中 610-685 中 不明显 键和官能团 5.8.5 卤代烃红外光谱的特征 5.8.6 醇、酚、醚红外光谱的特征 类别 拉 伸（ cm-1） 说 明 游离羟基 3650-3500 缔合羟基 3400-3200宽峰 醇、酚、醚 -OH C-O 1200-1000 不特征 键和官能团 乙 醚 异 丙 醇 丁 醇 丙 烯 醇 类别 拉 伸 (cm-1) 说 明 1770-1750（缔合时在1710） 醛、酮 C=O R-CHO 1750-1680 2720 羧酸 C=O OH 键和官能团 酸酐 酰卤 酰胺 气相在3550，液固缔合时在3000-2500（宽峰） C=O C=O C=O C=O 酯 1800 1860-1800 1800-1750 1735 NH2 1690-1650 3520，3380（游离）缔合降低100 5.8.7— 5.8.9 醛、酮、羧酸和羧酸衍生物红外光谱的特征 3-羟基苯甲醛 苯 丙 酮 反丁烯二酸 顺丁烯二酸 乙 酸 乙 酯 己 内 酰 胺 3 - 氯 丙 酰 氯 类别 拉 伸（ cm-1） 说 明 游离羟基 3650-3500 缔合羟基 3400-3200宽峰 醇、酚、醚 -OH C-O 1200-1000 不特征 键和官能团 胺 RNH2 R2NH 3500-3400（游离）缔合降低100 3500-3300（游离）缔合降低100 5.8.10 胺红外光谱的特征 苯 胺 二 乙 胺 5.9 实 例 实例一 实例二 IR：?=3030 cm-1(弱)，2920 cm-1 (弱)， 2217 cm-1 (中)， 1607 cm-1 (强)， 1508 cm-1 (强)， 1450 cm-1 (弱)， 817 cm-1 (强)。 C8H7N ?=1/2(2+2?8+1-7)=6 C8H8O IR：? =3010 cm-1(弱)，1680 cm-1 (强)，1600 cm-1 (中)， 1580 cm-1 (中)， 1450 cm-1 (中)，1430 cm-1 (弱)， 755 cm-1(强)， 690 cm-1 (中)。 ?=1/2(2+2?8-8)=5 实例三 哪一张图谱是丁酮？哪一张图谱是异丙醇？ 5.10 核磁共振的基本原理 5.11 化学位移 5.12 特征质子的化学位移值 5.13 偶合常数 5.14 醇的核磁共振 5.15 积分曲线和峰面积 5.16 1H-NMR图谱的解析 （三）核磁共振 让处于外磁场（Bo）中的自旋核接受一定频率的电磁波辐射（?射），当辐射的能量恰好等于自旋核两种不同取向的能量差时，处于低能态的自旋核吸收电磁辐射能跃迁到高能态，这种现象称为核磁共振。 1H-NMR（或PMR）表示氢的核磁共振，用于指示氢在碳骨架上的位置。13C-NMR（或CMR）表示碳的核磁共振，用于指示碳的骨架是如何组成的。 应用物理原理和公式，用数学方法可以推出，当?射符合左边公式时，就可以发生核磁共振。 ?射 = ?自旋进动 = —— ? Bo 2? ? 称为磁旋比 ?自旋进动取决于外磁场感应强度和核本身的特性 扫频：固定 Bo，改变?射。 扫场：固定 ?射 ，改变Bo * 5.10 核磁共振的基本原理 1H-NMR谱图的组成 氢谱有四部分组成： 化学位移 一组组的峰 积分曲线（或积分值） 偶合常数 5.11 化学位移 定义：在照射频率确定时，同种核因在分子中的化学环境不同而在不同共振磁场强度下显示吸收峰的现象称为化学位移。 ?射 = ?自旋进动 = —— ? Bo 2? ?射 = ?自旋进动 = —— = ? （Bo+ B感应） ? B有效 2? 2? 化学位移的表示方法 化学位移的差别约为百万分之十，精确测量十分困难，现采用相对数值。以