3、试管苗的培养 当愈伤组织长到一定大小后,可以更换培养基,进行试管苗的见光培养 (五)移栽 移栽生根的菊花试管苗之前,应先打开培养瓶的封口膜,让试管苗在培养间生长几日 1、打开封口膜 2、清洗转移 用流水清洗根部的培养基,将幼苗移植到消过毒的蛭石或珍珠岩等环境下生活一段时间 (六)栽培 3、移栽 珍珠岩:固体基质型,含水量高、蓄水性强、透性好,适合栽培 幼苗长壮后,移栽到土壤中 幼苗移栽后,每天观察并记录幼苗的生长情况,适时浇水、施肥,直至开花 三、课题延伸 1、一般来说,容易进行无性繁殖的植物,也容易进行组织培养 2、实例:芦荟、豆瓣绿、秋海棠、月季 专题3 植物组织培养技术 一、基础知识 课题1: 菊花的组织培养 1、植物的组织培养 (1)细胞的分化 概念: 在个体发育中,相同细胞的后代在形态、结构、生理功能上发生稳定性差异的过程 原因: 基因在特定的时间和空间条件下的选择性表达的结果 结果: 形成不同的细胞和组织 (2)细胞的全能性 ①定义: 已分化的细胞具有形成完整个体的潜能 ②原理: 生物体的每一个细胞都包含有该物种所特有的全套遗传物质,都有发育成为完整个体所必需的全部基因 高度特化的动物细胞,从整个细胞来说,全能性受到限制。 已分化的植物细胞,仍具有全能性 ③实例 受精卵生殖细胞体细胞 ④全能性的比较: (3)植物组织培养 细胞离体 ①必要条件: 一定的营养物质、激素和其他外界条件 ②原理: 细胞的全能性 人参的愈伤组织 菠萝的愈伤组织 ④过程: 离体组织或细胞 植物体 脱分化 愈伤组织 芽 根 再分化 人工种子 2、影响植物组织培养的因素 (1)植物材料的选择 烟草和胡萝卜的组织培养较为容易 枸杞愈伤组织的芽诱导比较难 同一植物材料的年龄、保存时间的长短会影响实验结果 菊花的组织培养一般选择未开花植株的茎上部新萌生的侧枝 (2)不同的离体组织和细胞对营养、环境等条件的要求相对特殊,需配置不同的培养基 MS培养基主要成分包括: A、大量元素: N、P、K、Ca、Mg、S等 B、微量元素:B、Mn、Cu、Zn、Fe、Mo、I、Co等 C、有机物:如氨基酸、烟酸、肌醇、维生素,蔗糖等 ①常用的植物激素:生长素、细胞分裂素 (3)植物激素的影响 ②生长素和细胞分裂素作用 使用顺序 实验结果 先使用生长素,后使用细胞分裂素 有利于细胞分裂,但不利分化 先使用细胞分裂素后使用生长素 细胞即分裂也分化 同时使用 分化频率高 生长素 细胞分裂素: 有利于根的分化 生长素 细胞分裂素: 有利于芽的分化,抑制根的分化 生长素 细胞分裂素: = 促进愈伤组织生长 ③生长素和细胞分裂素同时使用,用量的比例对植物细胞发育方向的影响 (4)pH、温度、光照 pH控制在5.8左右,温度控制在18-22。C,每日用日光灯照射12h 讨论:你能说出各种营养物质的作用吗?同专题2中微生物培养基的配方相比,MS培养基的配方有哪些明显的不同? (一)制备MS固体培养基 (二)外植体消毒 (三)接种 (四)培养 (五)移栽 (六)栽培 二、实验操作 二、实验操作 (一)制备MS固体培养基 MS培养基包括20多种营养成分,实验室一般使用4。C保存配制好的培养基母液来制备 1、配置各种母液 为了避免每次配制培养基都要称量几十种成分,减少工作量,可以将各种成分按比例配置成浓缩液,即培养基母液,一般将常用药品配成比所需浓度高10-100倍的母液。使用时,根据浓缩比例计算用量,加水稀释 ①无机物中大量元素浓缩10倍,微量元素浓缩100倍,常温保存 ②激素类、维生素类以及用量较小的有机物一般可按1mg/ml的质量浓度单独配制成母液 ③用母液配制培养基时,需要根据各种母液的浓缩倍数,计算用量 2、配置培养基 分装到锥形瓶中,每瓶分装50ml或100ml ① 配制培养液 配制1LMS培养基,先将称好的琼脂加800ml蒸馏水,加热使琼脂溶化,然后加入蔗糖30g,取配制好的大量元素、微量元素、有机物和植物激素的母液,依次加入,加蒸馏水定容至1000ml ② 调PH ③培养基的分装 由于菊花的茎段的组织培养比较容易,因此不必添加植物激素 3、灭菌 分装好的培养基连同其他器械一起进行高压蒸汽灭菌 1、选材:菊花茎段,取生长旺盛的嫩枝 (二)外植体消毒 2、消毒 ①流水冲洗 菊花茎段用流水冲洗后可少许洗衣粉,用软刷轻轻刷洗,刷洗后在流水下冲洗20min左右 ② 酒精处理 用无菌吸水纸吸干外植体表面的水分,放入体积分数为70%的酒精中摇动2-3次,持续6-7s,立即将外植体取出,在无菌水中清洗 ③消毒液处理 取出后用无菌吸水纸吸干外植体表面的水分,放入质量分数为0.1%的氯化汞溶液中1-2min,取出后在无菌水中至少清洗3次,漂净消毒液 (三)接种
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