DNA损伤与修复分析.pptVIP

5.3.2 错配修复 mismatch repair 错配修复系统能够识别错配位点以及“新”“旧”链，将错配新链切除并加以修复。 Dam 甲基化酶可使DNA的GATC序列中腺嘌呤N6位甲基化。复制后DNA在短期内 数分钟 为半甲基化的GATC序列，一旦发现错配碱基，即将未甲基化的链切除，并以甲基化的链为模板进行修复。即DNA的半甲基化可区别子链与母链，使子链中的错配碱基被切除修复机制去除。 大肠杆菌错配修复系统： MutS蛋白：识别错配的碱基。 MutL蛋白：将MutH和MutS蛋白连接成复合体。 解螺旋酶：解开DNA双链。 MutH蛋白：内切酶，在子链未甲基化的GATC序列靠近鸟嘌呤的5’-端造成一个切口，如果切开处位于错配碱基的3 端，由外切核酸酶Ⅰ或者Ⅹ切除。如果位于5端，由外切酶Ⅶ或Rec J 切除。使包括错配碱基在内的数百个核苷酸得以切除。 单链结合蛋白：稳定单链模板。 DNA聚合酶Ⅲ：从3’-OH填补空缺。 DNA 连接酶：连接切口。 P108 Fig.5-2 错配修复的意义 修复DNA复制过程中逃避了DNA聚合酶校正作用的子链上的错配碱基。在子链合成后几分钟之内，GATC尚未甲基化，故能被MutH蛋白识别，结合并制造切口。 5.3.3 直接修复 1 光修复 　　这是最早发现的DNA修复方式。修复是由细菌中的DNA光解酶（photolyase）完