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第四章 第四纪主要沉积物与地貌 第一节 风化和重力地貌与堆积物 一、风化作用和残积物 暴露地表的岩石,受太阳辐射、温度变化、水和生物的作用,发生破碎和分解,形成各种岩屑、砂粒和粘土,这种作用称为风化作用。 物理风化 化学风化 生物分化 (一)风化作用的类型 1、物理风化 概念:地表岩石由于温度变化和孔隙中水的冻融以及岩类的结晶而产生的机械崩解过程。它使岩石从比较完整固结的状态变为松散破碎状态,使岩石的孔隙度和表面积增大。这种只引起岩石物理性质变化的风化作用称为物理风化或机械风化。 物理风化的主要方式: (1)温差风化:岩石表层温度的周期性变化使岩石崩解,多在温差大的干旱和半干旱地区发生。 (2)冰劈作用:岩石裂隙中的水结冰后体积膨胀,溶化后体积变小,再加入水,然后再次膨胀,长期反复作用引起岩石破裂。主要发生有高纬度及高山区。 (3) 盐类的结晶与潮解作用:与冰劈类似,盐类结晶使体积增大,多发生在干旱及半干旱地区。 2、化学风化 概念:化学风化是指岩石在水、水溶液和空气中的氧与二氧化碳等的作用下所发生的溶解、水化、水解、碳酸化和氧化等一系列复杂的化学变化。它使岩石中可溶的矿物逐步溶蚀流失或渗到风化壳的下层,在新的环境下又可能重新沉积。 化学风化的类型 (1)溶解作用 (2)结晶作用 (3)水化作用 (4)水解作用 (5)碳酸化作用 (6)氧化过程 水是一种很好的溶剂,很多矿物能溶解于其中,由于矿物的化学性质不同,它们的溶解度也不同。常见的造岩矿物,按溶解度的大小排列顺序如下:食盐> 石膏 > 方解石> 橄榄石> 辉石> 角闪石> 滑石> 蛇纹石> 绿帘石 > 长石> 黑云母> 白云母> 石英。 因此,溶解作用对于由方解石、石膏、岩盐等易溶性矿物 组成的岩体破坏性很大。溶解作用增加了岩石的孔隙,破坏 了岩石的结构,消弱了岩石抵抗风化的能力,有利于物理风 化的进行。 b.水解作用 (续1) 在风化带的各种化学反应中,水解占据首位。水解为水的电 离产生的H +、 OHˉ与矿物的离子之间发生交换的反应。 一般 水中存在游离的H +、 OHˉ,而一些弱酸强碱或强酸弱碱所 组成的盐类矿物在水中出现离解成带不同电荷的离子,这些离 子分别与水中含有的H + 、OHˉ发生反应,形成含OHˉ的新 矿物,称水解作用。造岩矿物的大部分属硅酸盐或铝硅酸盐, 是弱酸强碱盐,易于发生水解。 对于硅酸盐矿物,尤其是长石,水解是最特征的反 应。形成 的高岭土残留在原地,二氧化硅呈胶体状态 与氢氧化钾一起随水逐渐流失。 水解作用 : (续2) 在水解反应中,H+ 离子起着决定性的作用,它将金属K+ 、Na+ 、Ca2+等排挤出铝硅酸盐,从而破坏了矿物的晶格构造。 水解时OH-离子与金属阳离子一道通过地表水流直至进入海洋,使后者的碱度增大,而同铝硅酸盐阴离子结合的H+ 离子则进入粘土矿物,这些粘土矿物一般都是难溶解的弱酸性物质。因此,总体上可以说,水解反应的酸性部分聚集于大陆的表面,而碱性部分进入世界海洋。 c.水化作用 水化作用是指水与一些不含水的矿物相化合,水参与到矿物 的晶格中去改变了原来矿物的分子结构,形成新的矿物。最常 见的水化作用的例子是: CaSO4+2H2O→CaSO4·2H2O 硬石膏 石膏 水化作用的产生是由于组成矿物的离子半径不等,晶架不稳 固,为了保持结晶格架的坚固性,又不改变其电性,故吸收中 性水分子到结晶格架中来变得稳固。 水化作用中水分子的加入,与一般水的混入不同,这些水分子 只有在高温条件下才能重新逸出。水化作用的结果不只是产生 含水新矿物,还导致矿物硬度降低、体积增大,这将对周围岩 石产生很大压力,加速了岩石的破坏,从而促进了物理风化的 进行。 d. 碳酸盐化作用: 自然界中的水多数属含碳酸、硫酸、硝酸以及各种有机酸类的 水溶液,如水吸收大气和土壤中的CO2后,就形成了碳酸,碳酸 与岩石中的金属离子发生反应形成碳酸盐,这种作用称为碳酸 盐化作用。在碳酸盐化的影响下,矿物部分或全部发生溶解, 含于其中的金属则转变为碳酸盐。通过水解硅酸盐发生分解时 ,常伴随着碳酸的作用。例如:正长石经水解产生氢氧化钾, 如遇碳酸则产生易溶的钾的碳酸盐随水流失,部分SiO2以胶体 状转入溶液,随水流失,高岭石则残留在原地。 碳酸盐化作用在石灰岩地区最为明显,将在Karst一章中再详细 讨论。 请问高岭土与高岭石有何不同 ? e.氧化作用:岩石中的氧化作用:通常是在水的参与下,通过 空气和水中游离氧而实现的。氧化反应是导致许多含低价铁的 硅酸盐和大部分的硫化物风化分解的重要过程。温度愈高,氧 化作用愈强。在所有的矿物中,硫化物是最易于发生氧化而转 变为硫酸盐
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