2011有机化复习.docVIP

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  • 2017-03-06 发布于贵州
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2011有机化复习

有机化学复习 有机化合物的命名 一、衍生物命名 要点: 1 每类化合物以最简单的一个化合物为母体, 而将其余部分作为取代基来命名的。 2 选择结构中级数最高或对称性最好的碳原子为母体碳原子。 二甲基正丙基异丙基甲烷 二叔丁基甲烷 不对称甲基乙基乙烯 对称乙基异丙基乙烯 二、系统命名法 系统命名的基本方法是:选择主要官能团 → 确定主链位次 → 排列取代基列出顺序 → 写出化合物全称。 1. “最低系列”——当碳链以不同方向编号,得到两种或两种以上不同的编号序列时,则顺次逐项比较各序列的不同位次,首先遇到位次最小者,定为“最低系列”。 2,5-二甲基-4-异丁基庚烷 2. “优先基团后列出”——当主碳链上有多个取代基,在命名时这些基团的列出顺序遵循“较优基团后列出”的原则,较优基团的确定依据是“次序规则”。 两条等长碳链选择连有取代基多的为主链。 异丙基优先于正丁基 5- 正 丁基-4-异丙基癸烷 3. 分子中同时含双、叁键化合物 1 双、叁键处于不同位次——取双、叁键具有最小位次的编号。 3-异丁基-4-己烯-1-炔 2 双、叁键处于相同的编号,选择双键以最低编号。 3-甲基-1-戊烯-4-炔 4. 桥环与螺环化合物 编号总是从桥头碳开始,经最长桥 → 次长桥 → 最短桥。 1,8,8-三甲基二环[3.2.1]-6-辛烯 5,6-二甲基二环[2.2.2]-2-辛

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