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基因突变:DNA水平遗传物质的变化 自然界自发 或 实验室诱发 生物进化 遗传病/常见病 基因突变 mutation 点突变 point mutation : 单个碱基置换。 转换/颠换 1 同义突变:不改变氨基或蛋白功能; 2 错义突变:改变氨基酸和蛋白功能; 3 无义突变:突变成终止密码子,产生截短蛋白。 移码突变 frameshift mutation : 碱基的插入或缺失 → 下游密码子组成框改变。 动态突变 dynamic mutation : 三核苷酸重复拷贝数↑。 同义突变 same sense mutation 野生型: AGT CAG CAG CAG TTT TTA CGT AAC CCG … DNA Met Gln Gln Gln Phe Leu Arg Asn Pro 突变型: AGT CAG CAG CAG TTT TTG CGT AAC CCG … DNA Met Gln Gln Gln Phe Leu Arg Asn Pro 错义突变 missense mutation 野生型: AGT CAG CAG CAG TTT TTA CGT AAC CCG … DNA Met Gln Gln Gln Phe Leu Arg Asn Pro 突变型: AGT CAG CAG CAG TTT TCA CGT AAC CCG … DNA Met Gln Gln Gln Phe Ser Arg Asn Pro 无义突变 nonsense mutation 野生型: AGT CAG CAG CAG TTT TTA CGT AAC CCG … DNA Met Gln Gln Gln Phe Leu Arg Asn Pro 突变型: AGT CAG CAG CAG TTT TGA CGT AAC CCG … DNA Met Gln Gln Gln Phe 终止 移码突变 frame shift mutation 野生型: AGT CAG CAG CAG TTT TTA CGT AAC CCG … DNA Met Gln Gln Gln Phe Leu Arg Asn Pro 突变型: AGT CAG CAG CAG TTT TAC GTA ACC CGT …DNA Met Gln Gln Gln Phe Tyr Val Thr Arg 动态突变 dynamic mutation 野生型: AGT CAG CAG CAG TTT TTA CGT AAC CCG … DNA Met Gln Gln Gln Phe Leu Arg Asn Pro 突变型: AGT CAG CAG CAG CAG CAG CAG CAG CAG … DNA Met Gln Gln Gln Gln Gln Gln Gln Gln 动态突变:邻近基因或位于基因序列中的三核苷酸重复拷贝数,在一代代传递过程中发生明显的增加。 可遗传,多引起神经系统疾病,如脆性X综合征 CGG 、 Huntington舞蹈病 CAG 和强直性肌营养不良 CTG n。 脆性X综合征 Fra X syndrome 基因定位:Xq27.3 CGG n重复拷贝数↑ n 6 ~ 46 → 正常 n 60 ~ 200 → 前突变 n 200 ~ 230 → 患者 随着世代传递 长度增加 发病年龄提前 病情加重 第二章 DNA与遗传信息传递 DNA双螺旋结构 碱基 - 核苷 - 核苷酸 碱基 / DNA双螺旋结构 三联密码子 Triplet Condon DNA半保留复制 分子杂交 DNA双螺旋结构与转录因子 DNA序列的类型 基因 Gene vs. 非基因 Non-gene 序列 编码 Coding vs.非编码 Non-coding 序列 单一 Unique vs.重复 Repetitive 序列 基因 vs. 非基因序列 基因序列 →基因组中决定蛋白质的DNA序列 → ATG至终止密码 →可读框 ORF, open reading frame 非基因序列 →基因组中除基因以外的全部DNA序列 →基因间 Intergenic DNA序列 编码 vs. 非编码序列 编码序列 →编码RNA和蛋白质的DNA序列 →基因中的外显子 exon 序列
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