药理学第3章详细分析.pptVIP

9.pKa是指 A.弱酸性、弱碱性药物达到50%最大效应的血药浓度的负对数 B.药物解离常数的负倒数 C.弱酸性、弱碱性药物呈50%解离时溶液的pH值 D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度 E.药物消除速率 10.大多数药物在胃肠道的吸收方式是 A.有载体参与的主动转运 B.一级动力学被动转运 C.零级动力学被动转运 D.简单扩散 E.胞饮 答案 答案 11.药物肝肠循环影响药物 A.起效快慢 B.代谢快慢 C.分布 D.作用持续时间 E.血浆蛋白结合 12.药物与血浆蛋白结合 A.是难逆的 B.可加速药物在体内的分布 C.是可逆的 D.对药物主动转运有影响 E.促进药物排泄 答案 答案 13.药物与血浆蛋白结合后 A.作用增强 B.代谢加快 C.转运加快 D.排泄加快 E.暂时失去活性 14.生物利用度是指药物血管外给药 A.分布靶器官的药物总量 B.实际给药量 C.吸收入血液循环的总量 D.吸收进入血液循环的分数或百分数 E.消除的药量 答案 答案 15.药物经肝代谢转化后 A.毒性均减小或消失 B.要经胆汁排泄 C.极性均增高 D.脂/水分布系数均增大 E.分子量均减小 16.药物的消除速度决定其 A.起效的快慢 B.作用的持续时间 C.最大效应 D.后遗效应的大小 E.不良反应的大小 答案 答案 17.某药物口服和静脉注射相同剂量后时量曲线下面积相等，说明 A.口服生物利用度低 B.口服吸收完全 C.口服吸收迅速 D.药物未经肝肠循环 E.属一室模型 18.关于表现分布容积错误的描述是 A.Vd不是药物实际在体内占有的容积 B.Vd大的药，其血药浓度高 C.Vd小的药，其血药浓度高 D.可用Vd和血药浓度推算出体内总药量 E.可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量 答案 答案 19.某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与k的关系为 A.0.693/k B.k/0.693 C.2.303/k D.k/2.303 E.k/2血浆药物浓度 20.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着 A.药物作用最强 B.药物的吸收过程已完成 C.药物的消除过程已完成 D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡 E.药物在体内分布达到平衡 答案 答案 21.恒量恒速给药最后形成的血药浓度为 A.有效血浓度 B.稳态血浓度 C.峰浓度 D.阈浓度 E.中毒浓度 22.大多数弱酸性药和弱碱性药通过肾小管重吸收的方式是 A.主动转运 B.滤过 C.简单扩散 D.膜动转运 E.以上都不是 答案 答案 23.丙磺舒与青霉素合用可 A.增加青霉素的吸收 B.减少青霉素的排泄 C.降低青霉素的血浆蛋白结合率 D.加速青霉素的肝脏代谢 E.抑制肝药酶 24.药物透过血脑屏障作用于中枢神经系统需具备的理化特性为 A.分子量大，极性低 B.分子量大，极性高 C.分子量小，极性低 D.分子量小，极性高 E.分子量大，脂溶性低 答案 答案 B型题 A.达峰时间 B.曲线下面积 C.半衰期 D.清除率 E.表观分布容积 25.可反映药物吸收快慢的指标是 26.可衡量药物吸收程度的指标是 27.可反映药物在体内基本分布情况的指标是 28.可用于确定给药间隔的参考指标是 答案 A.经2～3个t1/2后可达稳态浓度。 B.稳态浓度水平提高，但达稳态浓度时间不变 C.波动度减少， D.时量曲线呈脉冲式变化，药物浓度无累积现象 E.用药后立即达到稳态浓度 29.重复给药，给药间隔小于1个t1/2，增加每次给药剂量而不改变给药间隔时 30.重复给药，给药间隔大于1个t1/2，不改变给药剂量时 31.重复给药，给药间隔等于1个t1/2，首次给予负荷量 32.重复给药，不改变给药剂量，缩短给药间隔时 答案 X型题 34.哪些理化性质使药物易透过细胞膜 A.脂溶性大 B.极性大 C.解离度小 D.分子大 E.pH低 33.药物的被动转运特征是 A.通过类脂质的生物膜 B.与药物的解离度无关 C.不耗能 D.顺浓度梯度转运 E.无竞争性抑制现象 答案 答案 35.肝药酶诱导剂有 A.苯巴比妥 B.氯霉素 C.异烟肼 D.青霉素 E.利福平 36.哪些给药途径有首过消除 A.腹腔注射 B.舌下给药 C.口服 D.直肠给药 E.静脉注射 答案 答案 37.苯巴比妥中毒时静脉滴注碳酸氢钠的目的是 A.促进苯巴比妥在肝代谢 B.促进苯巴比妥从肾排泄 C.促进苯巴比妥自脑向血浆转移 D.抑制胃肠吸收苯巴比妥 E.碱化血液和尿液 38.按一级动力学消除的药物 A.药物消除速率不恒定 B.药物t1/2固定不变 C.机体消除药物能力有限 D.增加给药次数并不能缩短达到Css的时间 E.增加给药次数可缩短达到Css的时间 答案 答案 39.肾功能不良时 A.经肾