物质结构要点(一)原子结构化学键.docVIP

  • 6
  • 0
  • 约4.23千字
  • 约 5页
  • 2017-06-08 发布于重庆
  • 举报
物质结构要点(一)原子结构化学键

物质结构要点(一)原子结构、周期律、化学键 原子结构 1、与稀有气体原子电子数(或电子层结构)相同的粒子 10电子:分子: ;单核离子 ;多核离子: 。 18电子:分子: ;单核离子 ;多核离子: 。2、原子和离子半径大小规律——四同法 :同周期 同主族;同元素,同电子数 3、核外电子运动状态——用四个方面(四个量子数)描述 电子层n (主量子数n) 1 2 3 4 n 轨道类型 (角量子数l) l 0,1…(n-1) 1s l 0 2s 2p l 0;1 3s 3p 3d l 0;1;2 4s 4p 4d 4f l 0;1;2;3 4s 4p 4d 4f… l 0;1;2…(n-1) 轨道数 (磁量子数m) m 2l+1 1条 1+3 4条 1+3+5 9条 1+3+5+7 16条 1+3+5+7…+ n-1 n2 电子的自旋 (自旋磁量子数) 处于同一轨道的电子自选运动状态只能有两种,分别用“↑”“↓”表示 各电子层最多可容纳的电子数 4、核外电子排布规律 ⑴能量最低原理。轨道的能级顺序:1S 2S 。 ⑵泡利不相容原理: 。 ⑶洪特规则:半满、全满或全空比较稳定 能量低 如7N ;24Cr ;29Cu. 5、表示核外电子排布的式子电子排布式 符号 电子排布式 外围电子(价电子)轨道表示式 结构示意图 N Cu+ 二.元素周期表的结构 (1)各周期元素种数依次为_2、8、______________;稀有气体原子序数依次为 。 (2)ⅢB~ⅦB族序数 数,ⅠBⅡB族序数 ; Ⅷ族 (3)元素分区:s区包括 族;p区包括 族;d区包括 族;ds区包括 族;f区包括 ,这些元素也属于 族。 三、元素性质的周期性变化规律 1、电离能(I)的变化规律及原因解释(观察右图) ⑴同一主族,随着原子序数的增加,元素的第一电 离能呈现什么变化? 。 ⑵同一周期,随着原子序数的增加,元素的第一电离能呈现 变化? 族比 族大, 族比 族大 ;原因是 。 同一元素的I1 ,12, I3,…In有什么变化规律? 。 2、电负性(X)的概念 ⑴同一周期元素的电负性,有什么变化规律? ;同一主族有什么变化规律? ; ⑵电负性的应用 应用Ⅰ:x数值越 ,元素的非金属性 ;x< 为金属元素, x> 为非金属元素。 应用Ⅱ:判断化学键类型: 两个成健原子的电负性差△x<1.7,形成 键;△x>1.7,形成 键。 应用Ⅲ:判断化合物中元素化合价的正负:两个成健原子电负性数值相对较大的元素显 价。 四 、微粒间作用力——化学键与分子间作用力 (一)金属键 1.金属键: 与 之间强烈的相互作用。金属键 方向性和饱和性。 2.衡量金属键强弱的物理量——原子化热:1mol金属固体完全气化成相互远离的气态原子时吸收的能量. 3.影响金属键强弱,即原子化热的因素:金属元素原子的半径越小,自由电子 价电子 数目越多,金属键越 。钠镁铝的金属键逐渐 ,原子化热逐渐 .同一主族,从上到下金属元素的金属键逐渐 ,原子化热逐渐 . 为什么? (二)离子键 离子键:阴阳离子间的静电相互作用。离子键没有方向性和饱和性。 衡量离子键强弱的物理量——晶格能 U :拆开1mol离子晶体使之形成气态阴\阳离子所吸收的能量。 影响晶格能大小或影响离子键强弱的因素;:离子半径越小,离子的电荷越多,晶格能越 ,离子键越 。比较下列物质中离子键强弱和晶格能大小.离子键:KCl NaCl MgCl2 (三)共价键 1共价键:成键原子通过原子轨道重叠,自旋相反的未成对电子形成共用电子对。共价键有方向性和饱和性。 2.共价键的表示方法和轨道的重叠方式 电子式 结构式 轨道表示式 轨道重叠类型 H2 H2O F2 N2 3.共价键的类型 (1)按轨道重叠的方式分类:σ键和π键 及特征比较 特 征 σ 键 π 键 轨道重叠的形式 是否可绕键轴旋转 电子云重叠的程度 键的强度 化学活泼性 规律:共价单键都是______键,共价双键中有_____个____键,_____个____键,共价三键由____个_____键和____个_____键组成。 (2)按有无极性分类:非极性键和极性键 非极性键:两个成键原子吸引电子的能力相同 电负性相同 Δx 0 共用电子对不发生偏移 极性键:两个成键原子吸引电子的能力不同 电负性不相同 Δx 0 共用电子对发生偏移 成键原子吸引电子能力差别越大, 即Δx , 共价键的极性 , 当Δx 1.7时,共用电子对接近完全转移, 成为 。 (3)配位键:由一个原子提供一对孤对电子与另一个接受孤对电子的原子(该原子有空轨道)形成的共价键。 配位键广泛存在许多化合物中: 如:NH4

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档