第二章 热力第一定律.docVIP

第二章 热力学第一定律一．判断题 理想气体的内能U与p和V均无关，所以U与pV也无关。（） 对于同一热力学体系，其在p~V图上的两条绝热可逆过程线绝不可能相交。 （） 因为QV = (U，Qp = (H，而(U和(H是状态函数的增量，所以QV和Qp也只取决于系统的始末态，与过程的具体途径无关。（） 理想气体恒温膨胀过程中(U = 0，Q = (W，即膨胀过程中系统所吸收的热全部变成了膨胀功，这是热力学第一定律的必然结果，但却违反了热力学第二定律。 二．选择题 12000K时反应CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)的Kp为6.443,则在同温度下反应为2CO2(g)=2CO(g)+O2(g)的Kp应为（ ） A 1/6.443 B、 (6.443)1/2 C.、(1/6.443)2 D.、1/(6.443)1/2 2、 A和B能形成理想溶液。已知在100℃时纯液体A的饱和蒸汽压为133.3kPa, 纯液体B的饱和蒸汽压为66.7 kPa, 当A和B的二元溶液中A的摩尔分数为0.5时，与溶液平衡的蒸气中A的摩尔分数是（ ） A 1 B、 0.75 C、 0.667 D、 0.5 3、理想气体的真空自由膨胀，哪个函数不变 （ ） A ΔS=0 B、 V=0 C、 ΔG=0 D、 ΔH=0 4、 一体积的氢气在0℃，101.3kPa下等温膨胀至原来体积的3倍，其内能变化是多少？(设氢气是理想气体) （ ） A 0.4J B、 0J C、 6J D、0.04J 5、 已知反应CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)的ΔH，下列说法中何者不正确 （ ） A.ΔH是CO2(g)的生成热 B.ΔH是CO(g)的燃烧热 C、 ΔH是负值 D、 ΔH与反应ΔU的数值不等 6已知下列反应的平衡常数：（ ） H2(g) + S(s)= H2S(g)K1 ; S(s) + O2(g) = SO2(g) K2 ; 则反应H2S(g) + O2(g)= H2(g) + SO2(g) 的平衡常数为 A、 K2/K1 B、 K1—K2 C.、K1×K2 D、 K1/K2 7、 对于N2和H2混合气体的绝热可逆压缩(没有生产NH3)，则 （ ） A.ΔU=0 B、 ΔH=0 C、 ΔS=0 D、 ΔG=0 8.、298K时反应Zn+Fe2+=Zn2++Fe的E0为0.323V，则其平衡常数为（ ） A、 2.89×105 B.、8.34×1010 C、 5.53×104 D、 2.35×102 9、将H2O(l)变成同温同压的H2O(g),则体系的( ) A、内能不变 B内能可能减少,也可能增加 C、内能增大 D内能减少 10今有①T②P③U④Um⑤H⑥Hm⑦Cp⑧Cpm,对于理想气体上述量中随物质的量而改变的量有( ) A.、①②③ B、②④⑥ C、③⑤⑦ D、③④ 11、有关CO2(g)的标准生成热△fHm有以下说法 ①C(金刚石)+O2(g) → CO2(g) △rHm=△fHm ②CO(g)+0.5O2→ CO2(g) △rHm=△fHm ③C(无定形)+O2(g) → CO2(g) △rHm=△fHm ④C(石墨)+O2(g) →CO2(g) △rHm=△fHm ⑤CO(g)+0.5O2(g) → CO2(g) C(石墨)+0.5O2(g)→ CO(g)可通过此二式的标准反应热效应,计算出CO2(g)的△fHm,其中正确的是( ) A、①② B、②③ C、④⑤ D、③④ 12 、查得298K时Fe3O4，Fe2O3，FeO的标准生成自由能分别为 -1014,-741,-257(KJ.mol-1)则在298K101.3KPa的