中间产品检一验操作规程.docVIP

中间产品检验操作规程 适用范围：中间产品检验 职责：QC化验员严格按照操作规程检验并及时填写中间产品检验记录。 QC主管监督检查执行情况。 试验方法： 1.感官指标： 色泽、香气、外观结构 1.1色泽：取样品在非阳光直射条件下目测，应符合标准规定。 1.2香气：用辩香纸蘸取试样，用嗅觉进行鉴别，应符合标准规定。 1.3结构：取试样擦于皮肤上在室内和非阳光直射条件下，观察，应符合标准规定。 2.pH值 2.1试剂 实验室用水采用GB/T 6682中的三级水，其中电导率小于等于5 μS/cm，用前煮沸冷却。从常用的缓冲溶液中选取两种以校准pH计，它们的pH值应尽可能接近试样预期的pH值，缓冲溶液用水配制。 2.2仪器 pH计（包括温度补偿系统，精度至少为0.02。玻璃电极、甘汞电极或复合电极） 烧杯、称量勺 2.3分析步骤 2.3.1试样的制备 2.3.1.1稀释法 称取试样一份（精确至0.1g），加入经煮沸冷却后的实验室用水（2.1）九份，加热至40℃，并不断搅拌至均匀，冷却至规定温度，待用。如为含油量较高的产品，可加热至70℃~80℃，冷却后去油块待用；粉状产品可沉淀过滤后待用。 2.3.1.2直测法 （粉类、油膏类化妆品及油包水型乳化体除外）将适量包装容器中的试样放入烧杯中或将小包装试样去盖后，调节至规定温度，待用。 2.3.2校正 按仪器使用说明校正pH计。选择两个标准缓冲溶液，在所规定温度下校正，或在温度补偿系统下进行校正。 2.3.3测定 电极、洗涤用水和标准缓冲溶液的温度需调至规定温度，彼此间温度越接近越好，或同时调节至室温校正。仪器校正后，首先用水（2.1）冲洗电极，然后用虑纸吸干。将电极小心插入试样中，使电极浸没，待pH计读数稳定，记录读数。读毕，需彻底清洗电极，待用。 2.3.4分析结果的表述 pH值的测定结果以两次测量的平均值表示，精确到0.1。平行试验误差应≤0.1。 3.耐热 3.1仪器 温度计：分度值0.5℃，1台； 恒温培养箱：灵敏度±1℃，1台。 3.2操作 取试样分别倒入2支φ20mm×120mm的试管内，使液面高度约80mm，塞上干净的软木塞塞。把一支待检的试管置于预先调节至规定温度±1℃的恒温培养箱内，经24h后取出，恢复室温后与另一试管的试样进行目测比较。 4.耐寒 4.1仪器 温度计：分度值0.5℃，1台； 冰箱：灵敏度±2℃，1台。 4.2操作程序 取试样分别倒入2支φ20mm×120mm的试管内，使液面高度约80mm，塞上干净的软木塞塞。把一支待检的试管置于预先调节至规定温度±2℃的冰箱内，经24h后取出，恢复室温后与另一试管的试样进行目测比较。 5.离心考验 5.1仪器 离心机：1台； 离心管：刻度10mL，2支； 电热恒温培养箱：灵敏度±1℃，1台； 温度计：分度值0.5℃，1支； 5.2操作 于离心管中注入试样约三分之二高度并装实，用软木赛塞好。然后放入预先调节到38±1℃的电热恒温培养箱内，保温1h后，立即移入离心机调整到2000r/min的离心速度，旋转30min取出观察。 6.净含量允差 取试样10瓶，称其毛重，然后去尽内容物，洗净并干燥，再称其皮重，按下式进行计算。 n ∑（Q1-Q0） I 1 △Q n 式中：△Q——试样净含量允差，g； Q0 ——试样标注净含量，g； Q1 ——试样实际净含量，g； n ——试检数为10。 化妆品相对密度的检测方法。 本标准适用于液态化妆品相对密度的测定。 7.相对密度 7.1仪器 密度瓶：带有温度计的25mL密度瓶。 恒温水浴：温控精度±0.5℃。 密度计：分度值为0.0l。 温度计：分度值为l℃。 7.2密度瓶法 7.2.1水值的测定 依次用铬酸洗液、蒸馏水、乙醇、乙醚仔细洗净密度瓶，干燥至恒重 精确至0.000 2g 。加入刚经煮沸而冷却至比规定温度低约2℃的蒸馏水，装满密度瓶，插入温度计，然后将瓶置于规定温度的恒温水浴中，保持20 min，用心纸擦去毛细管溢出的水，盖上小帽，擦干密度瓶外部的水，称其质量 精确至0.002g 。按下式计算水值：W G1-G0 式中：W——水值，g； G1——水和密度瓶质量之和，g； G0 ——空密度瓶的质量，g 7.2.2试样的测定 将试样小心地加到已知水值和瓶重的洁净干燥的密度瓶中，插入温度计。按7.2.1进行恒温，称重。 7.2.3相对密度的计算 式中：D——试样在t℃时相对于20℃时同体积水的相对密度； G2——试样和密度瓶的质量之和，g。 7.2.4 测定结果的表述 以两次测量的平均值为最后结果。 7.2.5精密度 两次平行试验误差不大于0.002。 专业精品文档 ☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆★精品文档★可以编辑★值得下载★☆☆☆☆☆☆☆☆☆