实验报告_电导定乙酸乙酯皂化反应的速率.doc

用准一级反应 的方法测定乙酸乙酯皂化反应 （1） 对 l 式进行积分得反应速度常数K的表达式为 ln 显然，只要测出反应进程中t时的x值，再将a，b代入上式，就可以算出反应速率常数k值。由于反应在水溶液中进行，可以假定CH3COONa全部电离。溶液中参与导电的离子有Na+，OH-和CH3COO-等，而Na+ 反应前后不变，OH-的迁移率比CH3COO-的迁移率大得多。随反应时间的增加，OH-不断减少，而CH3COO-不断增加，所以，体系的电导率值不断下降。在一定的范围内，可以认为体系电导率的减少与CH3COONa的浓度x的增加量成正比，即 t t: x β κ0-κt t ∞: b β κ0-κ∞ 式中κ0为t 0时的初始电导率，κt为t t时溶液的电导率值，κ∞为t→∞，即反应完全后溶液的电导率值，β为比例常数。 将x和a及电导率的关系式分别代入积分式得： -kant In 从上式可知，只要测定κ0，κ∞以及一组相应于t时kt值，以对t作图，可得一直线，由直线的斜率即可求得反应速率k值，k的单位为min-1mol-1L 三.[实验仪器与试剂] DDS一11A电导率仪 上海第二分析仪器厂 1台;501型超级恒温水浴 重庆试验仪器厂 1台;双管电导池 带胶塞与大洗耳球 2个，25mL，10mL移液管各1支;50mL容量瓶2个;停表1支. NaOH（分析纯）CH3COOC2H5 （分析纯）CH3COONa（分析纯） 四.[试验步骤] 1.启用恒温槽，调节至实验所需温度（20℃）。 2.配置溶液 分别配置浓度为 0.005 mol·L-1标准的NaOH溶液、0.01 mol·L-1标准的NaOH溶液、0.005mol·L-1 CH3COONa溶液、0.5 mol·L-1 CH3COOC2H5各50ml 3.调节电导率仪 4.κ0的测量： 用移液管移取浓度为0.01mol·L-1NaOH标准溶液25.00mL于50mL容量瓶中，加水至刻度，摇匀后倒入大试管中.在25℃恒温水浴中恒温15min后测定k。值 5.κ∞的测量： 取25ml0.0005 mol·L-1CHaCOONa标准溶液于大试管中，用同样的方法测定κ∞值 6.κt 的测量 ①用移液管吸取10ml浓度为0.01 mol·L-1 NaOH标准溶液注入双管电导池的A管中；用另一支移液管吸取10ml0.5 mol·L-1 CH3COOC2H5注入B管中，塞上橡皮塞，恒温10分钟。②用洗耳球通过B管上口将CH3COOC2H5溶液压入A管中，与NaOH溶液混合。当溶液压入一半时，开始记录反应时间。反复压几次，使溶液混合均匀，并立即测量其电导值。③每隔20s读一次数据，直至电导值变化不大时（一般反应时间是5min至10min）可停止测量。 五. [注意事项] 1.本实验需用电导水，并避免接触空气及灰尘杂质落入 2.配好的NaOH溶液要防止空气中的CO2进入 3.乙酸乙酯的浓度必须大于NaOH溶液浓度的40倍或40倍以上（尽量大于40倍，因为乙酸乙酯会挥发） 4.两次测量κt时温度必须保持一致。 六.[实验数据记录与处理] 数据记录： 时间 名称 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18? k0 0.981 0.981 0.981 k∞ 0.301 0.301 0.301 Kt c 0.5 0.435 0.389 0.378 0.374 0.372 0.372 0.371 0.371 0.371 0.371 Kt c 0.4 0.452 0.359 0.338 0.337 0.335 0.333 0.332 0.331 0.331 0.331 根据实验所测定的结果，分别在浓度为0.5 mol·L-1和 0.4 mol·L-1下以 对t作图，并从直线的斜率计算不同浓度下的K＇ 当浓度a 0.5 mol·L-1时，以 对t作图如下 浓度c 0.4 mol·L-1时，以 对t作图如下 因此，当浓度a 0.5 mol·L-1时，斜率k1 ‘ -ka1n -0.08891 当浓度a 0.4 mol·L-1时，斜率k2 ‘ -ka2n -0.07172 又因为：0.8a1 a2 解得: n 1 即对乙酸乙酯是一级反应 所以，当浓度a 0.5 mol·L-1时，斜率k ‘ -0.08891 由K‘ -Kan 解得：速率常数k 0.1778mol/ L·min [思考题] 1.准一级反应与一级反应数据处理中的起始浓度和反应开始时间的准确性要求是否相同 答：不相同。一级反应的浓度要求准确，而准一级反应的浓度只要求一种反应物浓度大于另一种反应物浓度的40陪或40倍以上。反应开始的时间对准一级反应应准确，而对一级要求不必那么严格，因为准一级反应一种反应物浓度太大，反