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梨胚囊的发育 八 传粉和受精 传粉:是有性生殖过程的重要环节,有自花传粉和异花传粉两种方式。其中自花传粉是一种原始的传粉方式。 自花传粉:雄蕊的花粉落到同一花中雌蕊的柱头上,如小麦、大豆等。只有两性花可进行自花传粉。 异花传粉:一朵花的花粉传到另一花的柱头上。包括同株异花传粉和异株异花传粉,如水稻等多数被子植物。单性花只能进行异花传粉,两性花也可。 异花传粉的媒介有多种,主要有风媒传粉、虫媒传粉、鸟媒传粉、水媒传粉和动物传粉等 昆虫传粉 风传粉 鸟传粉 水传粉 动物传粉 异花传粉的媒介 杨与柳同属杨柳科,同为无被花,而杨为风媒,柳为虫媒。 注意 鼠尾草等唇形科植物花中的杠杆系统是由雄蕊药隔的一部分变态而成的。 受 精 花粉粒的萌发 花粉管进入胚珠的方式 珠孔受精 合点受精 中部受精 返回 被子植物具有独特的双受精现象,即两个精子分别与卵细胞和极核结合,形成受精卵和受精极核。 受精后,花的各部分都发生显著的变化。现将受精后花或花序发育成果实和种子的过程综合如下: 课本P102 自然条件下,有些植物不经受精,子房也能发育成果实,这种现象称为单性结实,其果实为无籽果实,如香蕉、柑橘。 八 果实的类型 * * 花的各部分的演化 1、数目变化:多而无定数一少而定数 2、排列方式的变化:螺旋排列一轮状排列 3、连合情况:离生一合生 4、对称性的变化:辐射对称一两侧对称 5、花托形状:圆锥形一圆顶形一平顶形一凹顶形 花的各部分形态是比较固定的,但在演化过程中,各类植物之间的变化又是很大的,主要有以下几个方面: 数目变化 总的演化趋势是从多而无定数到少而有定数, 如玉兰、莲、毛茛等较原始植物的花,雄蕊、雌蕊、或花被的数目是多而无定数。而大多数被子植物的花,这三部分的数目有显著减少,但减少情况,各轮并不完全一致。 一般说来,单子叶植物多为3数、或3的倍数; 双子叶植物多为4数、5数,或是4,5的倍数。 多数植物的雌蕊心皮数目常较花被为少,而雄蕊则比较增多。花部的相对固定数目(3,4,5)称为花基数。 排列方式的变化 花部的排列主要有两种方式: 一种是螺旋排列 另一种是轮状或圆周排列 螺旋排列,双子叶植物中的毛茛科、木兰科等植物,仍保留这种排列方式。 对称性的变化 通过花的中心可以作出几个对称面的,这类花称为辐射对称,也称整齐花。如果通过中心只可作一个对称面的,称两侧对称,这类花称不整齐花。 桃、李和百合等花是整齐花,它们的花基数各为5和3,各轮花部都按相互间隔的规律和辐射对称的位置在花托上排列。蝶形花冠,是两侧对称的不整齐花。 也有完全不对称的花,如美人蕉。 从进化的观点看,辐射对称是原始性的,而两侧对称,则是进化的。花冠的形状和对称性也往往与传粉方式有相关性,也是长期适应所产生的结果。 五、花程式和花图式 为了简单地说明一朵花的结构,花各部分的组成、排列位置和相互关系,可以用一个公式或图案把一朵花的各部分表示出来,前者称花程式,后者称花图式。 花程式 定义:用符号和数字列成公式 表示花的对称性、性别、各部分的数量、组成、连合情况以及位置等性状,这种公式叫花程式 代表字母 代表数字 K(Kelch) 花萼 0 缺少或退化 C(Corolla) 花冠 1、2…10 花各部的数目 P(Perithium) 花被 ∞ 多数或不定数 A(Androecium) 雄蕊群 G(Gynoecium) 雌蕊群 ↑ 两侧对称花 * 辐射对称花 ( ) 在数字外表示该部联合 + 在数字间表示成轮或分组 ♀♂ 两性花、雄花、雌花 : 在G右下角表示子房结构 G (a:b:c) a-- 心皮数 b-- 子房室的数目? c-- 每个子房室的胚珠数 子房上位、子房半下位、子房下位 冠生雄蕊 例子: 1.百合的花程式为: 2.蚕豆的花程式为: 3.柳的花程式为: (二)花图式 是用花的横剖面简图来表示花各部分的数目、离合情况,以及在花托上的排列位置,也就是花的各部分在垂直于花轴平面所作的投影图。 黑色圆点在花图式上方表示花着生的花轴 空心的弧片表示花被 实心的弧片表示花瓣 带点的弧片表示苞片 带有线条的弧片表示萼片 冠生雄蕊 连接线,表示连合 示雄蕊 百合的花图式 豌豆的花图式 例子 六、花序 花序、花序轴、苞片、总苞 大多数植物的花按一定的顺序排列在花枝上,形成花序。花序的总花柄或主轴,称花序轴或花轴。生在花序外围或下面的苞片称总苞片(1~多层),花序中每朵小花花柄上或花萼下的苞片称小苞片。苞片位于正常叶和花之间的一片或数片变态叶,也称苞叶 根据花序轴分枝的方式和开花的顺序,花序可分为两大类:无限花序和有限花序。 无限花序:开花顺序
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