无菌检查法(药所文摘).docVIP

无菌检查法 第一讲2000版药典无菌检查法增修订内容概述 无菌检查法是针对无菌制品的无菌性而建立起来的一套检查方法，早在19世纪初就列入了药品检查的要求项目，在人们不断实践的过程中，其方法也在不断地改进和提高，检查的范围和内容也逐步扩大。中国药典2000版就取样量、培养基质量、无菌环境、无菌操作技术等方面有大幅度的增订和修订，具体概括如下： 1扩大了检验范围：以往的无菌检查仅适用于药品及敷料，本次修订增加了肠线、缝合线及无菌器具，这就使一次性注射器、一次性输血输液器等有了切实可行的检验方法。 2对无菌检查的操作环境提出了明确的要求，规定操作应在100级单向流空气区域内进行，并且对单向流空气区与工作台面要进行验证。 3培养基： 在提法上将霉菌培养基更名为真菌培养基。因为霉菌培养基上常有酵母菌生长，霉菌和酵母菌都不是分类学上的名词，而只是一个形态学类群，是一种俗称，被习惯称为霉菌和酵母菌的两大类群微生物属于真菌门。将霉菌培养基更名为真菌培养基能更确切地反映这一培养基的适用范围。 在制法上提出可按药典规定的处方自制，亦可使用按该处方生产的符合规定的脱水培养基。使用脱水培养基（合成培养基）可大大节省我们的工作量和工作时间，但应注意使用应严格按说明进行，灭菌温度和时间统一规定为115℃30分钟，同时注意pH值的变化，并逐批对培养基进行灵敏度检查。 培养基灵敏度检查：这是对培养基的质量