仪器分析答案_三版下册_高教.docVIP

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仪器分析答案_三版下册_高教

第一章 绪论 2、对试样中某一成份进行五次测定,所得测定结果(单位ug /L)分别微0.36,0.38,0.35,0.37,0.39。 (1)计算测定结果的相对标准偏差; (2)如果试样中该成份的真实含量是0.38μg /mL,试计算测定结果的相对误差。 解:(1)依题意可得: μg /mL 标准偏差: 相对标准偏差: ⑵ ∵ =0.37 μg /mL,真实值为0.38μg /mL 则 答:测定结果的相对标准偏差为4.2%;测定结果的相对误差为-2.63%。 ? 3、用次甲基蓝-二氯乙烷光度法测定试样中硼时,为制作标准曲线,配制一系列质量浓度ρB(单位mg /L)分别为0.5,1.0,2.0,3.0,4.0,5.0的标准溶液,测定吸光度A分别为0.140,0.160,0.280,0.380,0.410和0.540。试写出标准曲线的一元线性回归方程,并求出其相关系数。 解:依题意可设一元线性回归方程为 y=a+bx 其中==2.6mg/mL 则 =0.0878 则 a==0.318-0.0878×2.6=0.0897 则回归线性方程为y=0.0897+0.0878x =10.9911 答:一元回归线性方程为:y=0.0897+0.0878x,其相关系数为10.9911。 ? 4、下面试确定某方法测定铁的检出限的一组数据:空白信号(相对单位)为5.6,5.8,6.2,5.2,5.3,5.6,5.7,5.6,5.9,5.6,5.7;10ng /mL铁标准溶液信号(相对单位)为10.6,10.8,10.6。试计算此方法测定铁的检出限。 解:依题意得=5.7 则=0.274 则最小信号=5.7+3×0.274=6.5 又因为S==1.067 则 =0.76 ng/mL 答:此方法测定铁的检出限为0.76ng /mL。 ?第三章 紫外-可见吸收光普法 1、已知丙酮的正己烷溶液的两个吸收峰 138nm 和279nm 分别属于л→л*跃迁和n→л*跃迁,试计算л、n、л*轨道间的能量差,并分别以电子伏特(ev),焦耳(J)表示。 解:对于л→л*跃迁,λ1=138nm=1.38×10-7m 则ν=νC=C/λ1=3×108/1.38×10-7=2.17×1015s-1 则E=hv=6.62×10-34×2.17×1015=1.44×10-18J E=hv=4.136×10-15×2.17×1015=8.98ev 对于n→л*跃迁,λ2=279nm=2.79×10-7m 则ν=νC=C/λ1=3×108/2.79×10-7=1.08×1015s-1 则E=hv=6.62×10-34×1.08×1015=7.12×10-19J E=hv=4.136×10-15×1.08×1015=4.47ev 答:л→л*跃迁的能量差为1.44×10-18J,合8.98ev;n→л*跃迁的能量差为7.12×10-19J,合4.47ev。 3、作为苯环的取代基,-NH3+不具有助色作用,-NH2却具有助色作用;-DH的助色作用明显小于-O-。试说明原因。 答:助色团中至少要有一对非键电子n,这样才能与苯环上的л电子相互作用产生助色作用,由于-NH2中还有一对非键n电子,因此助有助色作用,而形成-NH3+基团时,非键n电子消失了,则助色作用也就随之消失了。 ②由于氧负离子O-中的非键n电子比羟基中的氧原子多了一对,因此其助色作用更为显著。 4、铬黑T在PH6时为红色(=515nm),在PH=7时为蓝色(=615nm), PH=9.5时与Mg2+形成的螯合物为紫红色(=542nm),试从吸收光谱产生机理上给予解释。(参考书P23) 解: 由于铬黑T在PH6、PH=7、PH=9.5时其最大吸收波长均在可见光波长范围内,因此所得的化合物有颜色,呈吸收波长的互补色。由于当PH6到PH=7到PH=9.5试,最大吸收波长有=515nm到=615nm到=542nm,吸收峰先红移后蓝移,因此铬黑T在PH6时为红色,PH=7时为蓝色,PH=9.5时为紫红色。 ? 5、4-甲基戊烯酮有两种异构体: 和 ? ,实验发现一种异构体在235nm处有一强吸收峰 (K=1000L? mol-1? cm-1),另一种异构体在220nm以后没有强吸收峰,试判断具有前一种紫外吸收特征的是哪种异构体。 解:有紫外光谱分析可知,若在210-250nm有强吸收,则表示

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