有机化学第二版高占先)第八章习题答案.docVIP

第8章 卤代烃 8-2 完成下列各反应式。 8-3 写出下列反应主要产物的构型式。 8-6 把下列各组化合物按发生SN1反应的活性排列成序。 （1）A. 正溴丁烷 B. 2-溴丁烷 C. 2-甲基-2-溴丙烷 （3）A. CH3CH2Cl B. CH3CH2Br C. CH3CH2I （1）C＞B＞A ； （2）A＞C＞B； （3） C＞B＞A。 8-7把下列各组化合物按发生SN2反应的活性排列成序。 （1）A＞C＞B； （2）B＞C＞A； （3）B＞A＞C。 8-8把下列各组化合物按发生E2反应速率由快至慢排列成序。 （1）B＞A＞D＞C； （2）A＞B＞C。 8-9 把下列各组组化合物按E1反应速率由快至慢排列成序。 （1）C＞D＞A＞B（E1反应中间体为碳正离子，连给电子基有利于中间体稳定）； （2）A＞B＞C（从碳正离子稳定性考虑）。 8-10 将下列各组化合物按照对指定试剂的反应活性由大到小排列成序。 （1）在2%AgNO3乙醇溶液中反应。 （2）在碘化钠的丙酮溶液中反应。 （1）C＞B＞A（SN1反应）； （2）A＞C＞D＞B（SN2反应）。 8-11 把下列各组中的基团按亲核性从强至弱排列成序。 （1）A. C2H5O- B. HO- C. C6H5O- D. CH3COO- （2）A. R3C- B. R2N- C. RO- D. F- （3）A. CH3O- B. CH3CH2O- C. (CH3)2CHO- D. (CH3)3CO- （1）A＞B＞C＞D； （2）A＞B＞C＞D； （3）A＞B＞C＞D。 8-12 用化学方法区别下列各组化合物。 8-13 给出下列反应的机理。 8-14 从丙烯开始制备下列下列化合物。 8-15 由指定原料合成下列化合物。 8-16 列出以碳正离子为中间体的5类反应，并各举一例加以说明。 （1）亲电加成反应，如烯烃与HX加成； （2）亲电取代反应，如芳烃的Friedel-Crafts烷基化反应； （3）SN1反应，如叔卤代烃的取代反应； （4）E1反应，叔卤代烃的消除反应； （5）重排反应 8-19 推测A、B、C的构造式（标明立体构型）。（烯丙位卤代烃的亲取代 ，取代化合物旋光性判断） 8-21 解释下列结果。 （1）在极性溶剂中，3°RX的SN1与E1反应速率相同。 SN1与E1反应的控速步骤是相同的（生成碳正离子的一步为控速步），因而，反应速率也是相同的。 在亲核性溶剂中，如果不存在强碱，3°RX发生溶剂解反应；如果存在强碱（OH-、RO-等）时，3°RX主要发生E1消除反应。 硫原子的邻位参与作用有利于氯原子的解离。 steel bolts, screws and studs GB/T3098.6-2000 scope of this project are: 1, 2, 3 aluminium sheet curtain wall of glass curtain wall and the Aluminum plastic Board curtain wall 4, and stone curtain wall 5, and curtain wall buried pieces 6, and light steel points type glass rain canopy, and aluminum Board rain canopy 7, and aluminum Venetian 8, and outdoor advertising (containing roofing and the State surface advertising) 9 to spring glass door 10, and concrete structure and curtain wall between of layer between, and around fire seal blocking 11, and anti-mine 12, and daughter wall top processing 13, and pan light ming, engineering of tie construction 14, and buildings of deformation s