第二章第三节第课时练习.docVIP

(时间：30分钟) 考查点一　化学平衡常数的应用 1．将固体NH4I置于密闭容器中，在一定温度下发生下列反应： ①NH4I(s)((NH3(g)＋HI(g) ②2HI(g)((H2(g)＋I2(g) 达到平衡时，c(H2)＝0.5 mol·L－1，c(HI)＝4 mol·L－1，则此温度下反应①的平衡常数为(　　)。 A．9 B．16 C．20 D．25 解析　本题综合考查平衡计算和化学平衡常数。 　　　　　　　　　2HI(g)((　H2(g)　＋　I2(g) 平衡浓度/(mol·L－1) 　4　　　　　　0.5　　　　0.5 转化浓度/(mol·L－1) 　1　　　　　　0.5　　　　0.5 　　　　　　　　　NH4I(s)((　NH3(g)　＋HI(g) 转化浓度/(mol·L－1) 　　　　　 　　5　　　 　 5 平衡浓度/(mol·L－1) 　　　　　 　　5　　　 　 4 K＝c(NH3)·c(HI)＝5×4＝20。 答案　C 2．硫—碘循环分解水制氢主要涉及下列反应 Ⅰ　SO2＋2H2O＋I2===H2SO4＋2HI Ⅱ　2HI((H2＋I2 Ⅲ　2H2SO4===2SO2＋O2＋2H2O (1)分析上述反应，下列判断正确的是________。 a．反应Ⅲ易在常温下进行 b．反应Ⅰ中SO2氧化性比HI强 c．循环过程中需补充H2O d．循环过程中产生1 mol O2的同时产生1 mol H2 (2)一定温度下，向1 L密闭容器中加入1 mol HI(g)，发生反应Ⅱ，H2物质的量随时间的变化如右上图所示。 0～2 min内的平均反应速率v(HI)＝________该温度下，H2(g)＋I2(g)((2HI(g)的平衡常数K＝________。 相同温度下，若开始加入HI(g)的物质的量是原来的2倍，则________是原来的2倍。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　 a．平衡常数 b．HI的平衡浓度 c．达到平衡的时间 d．平衡时H2的体积分数 解析　(1)H2SO4在常温下很稳定，不易分解，这是常识，故a错；反应Ⅰ中SO2是还原剂，HI是还原产物，故还原性SO2＞HI，则b错；将Ⅰ和Ⅱ分别乘以2和Ⅲ相加得：2H2O===2H2＋O2，故c正确，d错误。 (2)v(H2)＝＝0.05 mol·L－1·min－1，则v(HI)＝2v(H2)＝0.1 mol·L－1·min－1； 　　　　　　　　　2HI(g)((H2(g)＋I2(g) 　　　　　　　　　　2　　　　1　　　 1 起始浓度/ mol·L－1：　　 1　　　 　0　　 　0 变化浓度/ mol·L－1：　　 0.2　　　 0.1　 　0.1 平衡浓度/ mol·L－1：　　 0.8　　 　0.1　 　0.1 则H2(g)＋I2(g)((2HI(g)的平衡常数K＝＝64。 若开始时加入HI的量是原来的2倍，则建立的平衡状态和原平衡是等效效衡，HI、H2、I2的物质的量、平衡浓度都是原来的两倍；各组分的百分含量、体积分数相等，平衡常数相等(因温度不变)；因开始时的浓度增大了，反应速率加快，达到平衡的时间不可能是原来的2倍，故选b。 答案　(1) c　(2)0.1 mol·L－1·min－1　64　b 3．一定条件下，在体积为3 L的密闭容器中，CO与H2反应生成甲醇(催化剂为Cu2O/ZnO)： CO(g)＋2H2(g)((CH3OH(g) (1)反应达到平衡时，平衡常数表达式K＝________。升高温度，K值________(填“增大”“减小”或“不变”)。 (2)在500 ℃，从反应开始到平衡，H2的平均反应速率v(H2)＝________。 (3)在其他条件不变的情况下，将处于E点的体系体积压缩到原来的，下列有关该体系的说法正确的是________。 a．H2的浓度减小 b．正反应速率加快，逆反应速率也加快 c．甲醇的物质的量增加 d．重新平衡时，值增大 解析　本题考查化学反应速率与化学平衡知识。由图像可知升高温度，甲醇的物质的量减少，平衡向左移动，故正反应为放热反应。K＝，升高温度，平衡左移，K减小。生成nB mol甲醇，消耗H2的物质的量为2nB，v(H2)＝＝ mol/(L·min)。压缩体积即增大压强，正、逆反应速率都增大，平衡右移，甲醇的物质的量增大，H2的物质的量减小，但是体积缩小，H2的浓度增大，b、c正确。 答案　(1)　减小　(2) mol·(L·min)－1 (3)bc 4．接触法制硫酸工艺中，其主反应在450 ℃并有催化剂存在下进行： 2SO2(g)＋O2(g)((2SO3(g)　ΔH＝－190 kJ·mol－1 (1)该反应所用的催化剂是________(填写化合物名称)，该反应450 ℃时的平衡