第五讲第二章 一节 化学反应的方向.docVIP

第五讲第二章 第一节 化学反应的方向 △H-T△S及给定的△S数据定量判断反应的方向 过程与方法： 分别通过分析反应焓变与反应熵变与反应的方向，从而进一步了解影响因素以及各因素间的相互关联。 情感态度与价值观： 在分析问题中能够体会到研究的乐趣，学会如何看待事物的多面性，并最终了解热力学理论研究的重要意义。 教学重难点：理解焓变与熵变对反应方向的共同影响，根据定量关系△H-T△S及给定数据判断反应方向。 第一节 化学反应的方向 自发反应： 一、反应焓变与反应方向 反应焓变是反应能否自发进行的一个因素，但不是唯一因素。 一般的讲，放热反应容易自发进行。 二、反应熵变与反应方向 1.熵：描述体系混乱度的物理量 2.符号：S 单位：J?mol-1?K-1 3.大小判据： （1）物质的混乱度：体系混乱度越大，熵值越大； （2）同一条件：不同物质的熵值不同； （3）物质的存在状态：S(g) S(l) S(s)。 4.反应熵变 (1)符号：△S (2)表达式:△S = S总和(生成物) – S总和(反应物) (3)正负判断： ①气体体积增大的反应，△S0,熵增加反应 ②气体体积减小的反应，△S0,熵减小反应 三、焓变与熵变对反应方向的共同影响 1.判据：△H-T△S 2.判据与反应的自发性： 0 反应自发 △H-T△S = 0 达平衡状态 0 反应不能自发 3.适用判据应注意的问题： （1）判断反应的自发性要结合△H和△S，利用△H-T△S （2）条件是温度、压强一定条件下 （3）反应具有自发性，只能说明这个反应有进行的趋势，但这个反应到底能不能反应，那还要看反应进行的限度和反应进行的速率。 【练习】阅读P38内容，填写： 化学反应变化 △H-T△S 能否自发 2KClO3(s) == 2KCl(s)＋3O2(g) CO(g) == C(s,石墨)＋1/2O2(g) 4Fe(OH)2(s)＋2H2O(l)＋O2(g) == 4Fe(OH)3(s) NH4HCO3(s)＋CH3COOH(aq) == CO2(g)＋CH3COONH4(aq)＋H2O(l) 【板书】恒T恒P下 △H △S △H-T△S 反应的自发性 — + — 一定自发 + — + 一定不能自发 — — 低温—，高温+ 低温自发 + + 高温—，低温+ 高温自发 △S △H 【】【】H－TΔS可能小于零，所以反应可能自发进行。 【】–1，|ΔH－TΔS|=17kJ?mol –1，则下列正确的是(A) A. ΔH 0，ΔH－TΔS 0 B. ΔH 0，ΔH－TΔS 0 C. ΔH 0，ΔH－TΔS 0 D. ΔH 0，ΔH－TΔS 0 【】H－TΔS 0，即ΔH－TΔS －17kJ?mol –1，因此排除B、C，由于正反应方向是熵增加的反应，即ΔS 0，故只有ΔH 0时，才可能满足条件。 【】【】【】O2(g) B.Fe2O3(s)+ C(s)＝2Fe(s)+ CO2(g) C.N2O4(g)＝2NO2(g) D.６C(s)+6H2O(l)＝C6H12O6(s) 【】H０，又是熵增反应，即ΔS 0，因此当高温时可能有ΔH－TΔS 0，故在高温下可自发进行，而B也是熵增反应，也是吸热反应，同A、C一样在高温下可自发进行。D是熵减小反应，温度越高，则ΔH－TΔS的值越大，因此在高温下不能自发进行。 【】【】H－TΔS０，与温度有关，反应温度的变化可能使ΔH－TΔS的符号发生变化。ΔH 0，ΔS 0，在任何温度下，ΔH－TΔS０，反应都不能自发进行。ΔH 0，ΔS 0，在较低温度下，ΔH－TΔS０，即反应在降低温度时才能发生。ΔH 0，ΔS 0，若使反应自发进行，即ΔH－TΔS０，必须提高温度，即反应只有在较高温度时自发进行。ΔH 0，ΔS 0，在任何温度时，ΔH－TΔS０，即在任何温度下反应均能自发进行。 【】【】【】H－TΔS＝０。当体系温度低于980K时，估计ΔH－TΔS的正负号为　　　　　，所以CO将发生 　　　　反应，当体系温度高于980K时，ΔH－TΔS的正负号为　　　。在冶金工业中，以C作为还原剂温度高于980K时的氧化产物是以　　　为主，低于980K时以　　为主。 【】H－TΔS＝０知，当T980 K时，ΔH－TΔS０；当T980 K时，ΔH－TΔS０。 【】–1 10.5 1.80 －1