细胞膜的物质转功能.docVIP

细胞膜的物质转运功能： 单纯扩散 是一种简单的穿越质膜的物理扩散，没有生物学转运机制参与。 脂溶性的和少数分子很小的水溶性物质。 扩散的方向：物质在膜两侧的浓度差和膜对该物质的通透性。 扩散的速度：物质的脂溶性和分子大小。 经通道易化扩散 所有的离子通道均无分解ATP的能力，因此通道介导的跨膜转运都是被动的，称为经通道易化扩散。 基本特征：离子选择性和门控 基本机制： 离子选择性：指每种通道都对一种或几种离子有较高的通透能力，而对其他离子的通透性很小或不通透。 门控：在通道蛋白分子内有一些可移动的结构或化学基团，在通道内起“闸门”作用（电压门控通道、化学门控通道、机械门控通道 经载体易化扩散 经载体易化扩散是指水溶性小分子物质经载体介导顺浓度梯度和（或）电位梯度进行的被动跨膜转运。 单（物质）转运：质膜上转运葡萄糖的载体（葡萄糖转运体GLUT） 同向转运体：钠-葡萄糖同向转运体 反向转运体：钠氢交换体；钠钙交换体 葡萄糖、氨基酸、核苷酸 原发性主动转运 是指离子泵利用分解ATP产生的能量将离子逆浓度梯度和(或)电位梯度进行跨膜转运的过程。 钠-钾泵（质膜上）；钙泵（内质网或肌质网）；质子泵 继发性主动转运 是指驱动力并不直接来自ATP的分解，而是来自原发性主动转运所形成的离子浓度梯度而进行的物质逆浓度梯度和（或）电位梯度的跨膜转运方式。 钠离子-氢离子交换；钠离子-钙离子交换；钠离子-钾离子-氯离子同向转运、葡萄糖和氨基酸在小肠黏膜上皮被吸收和在肾小管上皮被重吸收；甲状腺上皮细胞的聚碘；神经递质在突触间隙重摄取；突触囊泡从胞质中摄取神经递质 出胞 是指胞质内的大分子物质以分泌囊泡的形式排出细胞的过程。 入胞 是指大分子物质或物质团块（如细菌、细胞碎片等）借助于细胞膜形成吞噬泡或吞饮泡的方式进入细胞。 吞噬：单核细胞、巨噬细胞、中性粒细胞，1~2微米 吞饮：（液相入胞、受体介导入胞）所有细胞， 0.1~0.2微米 ▲具有特异感受结构的通道蛋白质完成的跨膜信号传递 名称 作用特点 举例 化学门控通道 化学递质→相应特异膜受体结合→引起膜对有关离子的通透性改变→产生膜电位改变→完成跨膜信号传递 终板电位 电压门控通道 膜电位的变化→导致某一离子通道的开闭。 Na+ 、K+、Ca2+ 机械门控通道 机械性因素（压力、受力方向等）→导致膜电位的变化。 耳蜗电位 细胞间通道 指相邻细胞间直接进行电解质离子、氨基酸、葡萄糖和核苷酸等胞内成分交换的通道 心肌细胞缝隙连接 由酪氨酸激酶受体完成的跨膜信号转导 细胞膜中的酪氨酸激酶受体的肽链有一个α螺旋，跨膜一次，膜外部分与相应的配体特异结合后，可激活膜内侧肽段的蛋白激酶活性，引发此肽段中酪氨酸残基的磷酸化，或促进其它蛋白质底物中的酪氨酸残基的磷酸化，由此引发各种细胞内功能的改变。 静息电位： 静息时，质膜两侧存在着外正内负的电位差，称为静息电位（resting potential，RP） 骨骼肌：-90mV；神经细胞:-70mV；平滑肌细胞：-55mV 产生机制：在静息状态下，细胞膜对K+具有较高的通透性是形成静息电位的最主要因素。细胞膜内K+浓度约相当于细胞外液的30倍，K+将顺浓度梯度跨膜扩散，但扩散的同时也在细胞膜的两侧形成逐渐增大的电位差，且该电位差造成的驱动力与浓度差的驱动力的方向相反，阻止K+进一步跨膜扩散。当逐渐增大的电位差驱动力与逐渐减小的浓度差驱动力相等时，便达到了稳态。此时的膜电位处于K+的平衡电位（EK+=-90~-100mv），电位差的差值即平衡电位，平衡电位决定着离子的流量。当细胞外液中K+浓度增加（高钾）时，膜内外K+的浓度差减小，K+因浓度差外移的驱动力降低，K+外流减少。故达到稳态时，K+平衡电位的绝对值减小；反之亦然。而细胞膜对Na+亦有一定的通透性，扩散内流的Na+可以部分抵消由K+扩散外流所形成的膜内负电位。所以，EK+=-90~-100mv,而RP=-70~-90mv。可见，细胞外液Na+浓度对RP的影响不大。除了以上两个方面，还有钠泵的生电作用。钠泵使细胞内高钾、细胞外高钠。若钠泵受抑制，膜内外K+的浓度差减小，K+外流减少，K+ 平衡电位的绝对值减小，静息电位的绝对值也减小。 神经细胞静息电位产生的机制。 （1）细胞安静（未受刺激）时，细胞膜两侧的离子分布不均匀，表现为细胞内K+浓度高，细胞外Na+浓度高。 （2）安静时细胞膜主要对K+有通透性，而对Na+和细胞内其他阴离子的通透性很低。 （3）浓度差使K+外流→膜外带正电，膜内带负电→产生电场力，阻止K+进一步外流。 （4）当浓度差的力量与电场力相等时，K+外流达到平衡，此时膜两侧的电位差趋于稳定，此电位差即为静息电位。 影响静息电位水平的因素：（