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华南农业大学有机学课件 第八章 卤代烃
第八章 卤代烃
1. 写出正丙苯各种一卤代物的结构式,用系统命名法命名,并标明它们在化学活性上相当于哪一类卤代烃。
2. 完成下列反应式:
3.按与NaI-丙酮反应的活性顺序排列下面化合物。
(4)(5)(1)(2)(3)(6)
4. 按与AgNO3-酒精(SN1)反应活性顺序排列下列化合物。
(2)(1)(4)(3)(6)(5)
5. 比较下列每对反应的速度。
(1)~(6): 全都是ba。
6.完成下列转化:
7.分别写出下列反应产物生成的可能过程。
8. 如果在水解之前加氢,卤素原子也会被还原脱去。正确路线如下:
10.反应历程如下:
在决定速率步骤中,S作为亲核试剂取代氯,这是一个很容易进行的分子内反应,其速率与OH-无关;在第二步反应中,Cl-能与OH-竞争,使产物返回到原料,因而随Cl-浓度的增加,速率减慢。
11. 因为化合物I的体积效应,使Cl-极易离去,这样达到过渡态时,空间张力可有较大程度的降低。
12. (1)在转化过程中生成等量的两个对映体,发生外消旋化。
(2)当*I-结合到该化合物中,它就成为原来化合物的对映分子,二者组成一对对映体。因而每个*I-的反应能使两个原料分子被外消旋化,故外消旋的速率是*I-反应速率的两倍。
13. 可发生如下共振,使正电荷得以分散,从而使碳正离子更稳定,SN1反应速率加快。
14.写出下列反应产物,并说明产物是否具有旋光性,是否可以拆分为有旋光活性的物质。
(说明:第一小题巯基和溴处于反式,可以发生邻基参与;第二小题巯基和溴处于顺式,无法邻基参与,在位阻碱作用下倾向于卤代烃消除,但是不知道题目为什么给出C6H10O这样的分子式。)
因为生成反式烯烃的过渡态比生成顺式烯烃的过渡态更稳定,所以生成的反式比顺式产物更多(6:1)。
16. 因为H2O的极性大,亲核性小,主要进行SN1反应,故产物外消旋比例很高(98%);而CH3OH的极性比H2O小,亲核性比水大,故SN1反应的比例相应减小,SN2反应比例增大,因此外消旋化程度降低。
在决定反应速率步骤中,Kx(X=Cl,Br,I)不同,其反应速率不同,但每种卤代物都生成同一种碳正离子,所以经取代或消除得到同样比例的混合物。
18. 3-氯-1-丁烯和C2H5OH/C2H5O-发生SN2反应,只生成一种反应产物,其反应速率与[RCl]和[C2H5O-]有关;而3-氯-1-丁烯和C2H5OH反应是SN1机理,因发生重排(烯丙型)而生成两种产物。
19. DMSO为非质子性溶剂,对正离子的溶剂化作用强,而对负离子不起作用。它使亲核负离子裸露而处于非常活泼的状态,故反应进行很快。
22.H+易与碱性较强的氧原子结合,+CH3易与亲核性较强的硫原子结合(也可以用软硬酸碱理论解释,软-软,硬-硬易结合)。
两种产物为CH3ON=O和CH3NO2。
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