第1章 有机高分材料的结构.docVIP

第1章 有机高分子材料的结构 1.1引言 天然有机高分子化合物，如木材、橡胶、棉花、毛皮和蚕丝等都已经被人类广泛应用；生命运动中天然有机高分子化合物也不乏其广泛的应用，如蛋白质、酶、淀粉、纤维素等都是动植物体内生物和生理学过程中不可缺少的基本有机物。 在科学发展到二十世纪初期，知识和技术的积累已经可以使人类来逐步确定这些高分子化合物的结构，并通过低分子有机物来合成它们。许多我们常用的塑料、橡胶和纤维材料都是合成高分子材料。事实上从第二次世界大战结束后，材料领域中高分子材料的发展可以说是日新月异，一个个高分子材料的新发明和新发现冲击着材料领域，给人以世界变得太快的感觉。 塑料、橡胶和纤维都可以廉价合成，有许多性能还比天然生产的产品有更优越的性能；在许多应用上，它们已经逐步在取代木材和金属材料，并且有更好的性能价格比。 与其他材料一样，高分子合成材料的性能和它们的结构有密切的关系，在本章中我们着重研究它们的分子和晶体结构，而把结构和性能的关系和制备工艺放到以后的章节中加以阐述。 1.2碳氢化合物分子 由于许多高分子化合物都是有机物，我们要简单回顾一下它们的分子结构。首先，许多有机化合物都是碳氢化合物，即它们主要由氢和碳元素组成。碳原子有四个电子，可供形成共价键，然而，氢原子只有一个电子，每个氢原子贡献一个电子与碳原子的一个电子形成一个共价键，就像甲烷（CH4）分子中那样。碳原子间也可共用两对电子，形成双键，两个碳原子还分别和两个氢原子形成单键，如乙烯（C2H4）分子中就是这样。在少数情况下，碳原子还可以形成三键。如乙炔（C2H2）中就是这样。甲烷、乙烯和乙炔的结构分子式分别如下： 图1.1 烷烃的结构举例 双键和三键称为不饱和键，也就是说碳原子没有充分地和其它原子结合。双键可看成是两个单键，碳原子位置稍加调整就可以允许两个其余碳原子以外的其它原子和它成键。饱和碳氢化合物中，所有原子都是单键结合，因此如果没有移去一个原子，就不能加入另一个原子。饱和碳氢化合如表1.1所示。 表1.1 饱和烷烃化学式和结构式举例 名称 化学成分 结构式举例 甲烷（Methane） 乙烷（Ethane） 丙烷（Propane） 丁烷（Butane） 戊烷（Pentane） 己烷（Hexane) CH4 C2H6 C3H8 C4H10 C5H12 C6H14 相互结合的共价键很强，但分子间的相互作用为范德瓦尔斯力（Van de Waals bond)，键很弱，因此，这些碳氢化合物的熔点和沸点都不高；但熔点和沸点随分子量的上升呈上升趋势。 有些碳氢化合物有相同的分子式，但分子结构不同，这就构成了所谓的同分异构现象，如丁烷的两种同分异构体如图1.2所示。 正丁烷 异丁烷 图1.2 丁烷同素异构体 碳氢化合物的一些物理性能和其同分异构的结构状态有关，如正丁烷与异丁烷的沸点分别是-0.5与-12.3℃。 还有许多的有机合物，他们中的许多种都可在有机高分子化合物中。表1.2列出了几种常用的碳氢化合物，其中R和R’表示的是一些官能团，即在化学反应中保持整体性的原子集合体，如CH3，C2H5和C6H5（甲基、乙基和苯基）等。 表1.2 有机化合物举例 种类 特征单元 代表物质 结构式 名称 醇(alcohols) R—OH 甲醇 醚(ethers) R-O-R’ 二甲基乙醚 酸(acids) OH R—C O H OH H C C H O 乙酸 醛(aldehydes) R C=O H H C=O H 甲醛 芳香烃(Aromatic hydrocarbon) R OH 苯酚 1.3高分子化合物分子 高分子化合物顾名思义，其分子和前面所讲的碳氢化合物相比是巨大无比的，因此也常常被称为“宏观分子”。在这些分子中，原子经常以共价键方式结合，对大多数高分子化合物来说，分子呈柔性链状，主链通常由碳原子组成，链上碳原子分别以一个单键和旁边的两个碳原子成键，如图1.3所示。 图1.3 高分子化合物的分子链 其余剩下的两个电子可以和相邻原子或原子基团形成共价结合，形成边界原子或支链。很显然，在主链或支链上形成双键是可能的。这些大分子都可以认为是由若干小的基元（mer）在链上不断重复而组成，一个单一基元称为单体（monomer）。高分子（polymer）其含义就是大量的基元组成的分子；然而，单体指的是由一个基元组成的分子。 1.4高分