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顺德职业技术学院医学系教案 教师姓名 陈燕舞 技术职务 讲师 课程名称 涂料分析与检测 专业年级 化工05级 学 时 2 授课时间 授课内容 红外光谱法 教 学 目 标 会进行红外光谱谱图解析 掌握谱图解析的基本方法 重 点 会进行红外光谱谱图解析 掌握谱图解析的基本方法 难 点 会进行红外光谱谱图解析 掌握谱图解析的基本方法 教 学 媒 体 多媒体课件 课 后 作 业 红外谱图例题进行课后解析 负责人 意见 备注 备 课 笔 记 教 学 内 容 方法、手段、时间 回顾旧知 1．谱图解析的步骤 2．官能团区和指纹区波段分区以及该区的特征吸收峰 引入新课程 1.官能团区波段分区 a. 4000~2500cm-1区 x—H伸缩振动区 x为O、N、C等原子 。 b. 2500~2000 cm-1区 三键和累积双键区。 c. 2000~1500 cm-1区 双键伸缩振动区。 d. 1500~1300 cm-1区 C-H弯曲振动区。 2.指纹区波段分区 a. 1300~900 cm-1 b. 900~600 cm-1 给一个具体的谱图，怎样解析出什么化合物呢？ 讲授新课 谱图解析——正己烷 正己烷是最常见的有机化合物。这个样品是液体样品，夹在两个KBr窗片之间得到的谱图。从谱图上来看，这个化合物的红外吸收峰比较宽，表明该化合物是一个饱和化合物。由于饱和化合物有很多低能量的构象，每一种构象吸收峰的位置有一定的差异，谱峰的加宽是由于不同构象的峰叠加而成的。谱图的解析一般从高波数开始，因为高波数谱峰频率与基团一一对应，而且最容易解释。在3000cm-1以上没有吸收峰，表明没有不饱和的C－H伸缩振动。在3000cm-1以下的四个峰是饱和C-H伸缩振动峰。在2962cm-1处的峰是CH3基团的反对称伸缩振动。这种反对称伸缩振动范围2962±10cm-1，事实上，存在两个简并的反对称伸缩振动（显示其中一个）。在2926cm-1处，是CH2的不对称伸缩振动峰，一般在2926±10cm-1范围内。2872cm-1处是CH3的对称伸缩振动峰，一般波数范围为：2872±10cm-1。在2853cm-1处的吸收峰，是CH2的对称伸缩振动峰，一般这种振动峰的吸收位置在：2853±10cm-1。 这是C-H弯曲振动区域，把该区域放大CH2和CH3的弯曲振动峰叠加在一起，关于这一点，我们可以比较环己烷和2,3-二甲基丁烷在该区间的吸收峰。在1460cm-1出现的宽峰实际上是两个峰叠加而成的。一般地，CH3基团的反对称弯曲振动峰的位置在1460±10cm-1，这是一个简并弯曲振动（仅显示一种）。在1455±10cm-1处，是CH2的弯曲振动峰吸收值（也叫剪刀振动）。在1375±10cm-1，是CH3对称弯曲振动（也叫“伞”弯曲振动）吸收峰位置，这个峰通常时很有用的，因为这个峰比较孤立，比较环己烷的谱图，最大的差异就是在环己烷谱图中没有CH3基团的对称弯曲振动峰。 这是指纹区，这一段区间的吸收有很多的因素，很难解释。不管多么复杂，利用参考谱图进行比对，即可对样品进行定性判断。当四个或更多的CH2基团在一根链上，720±10 cm-1是CH2基团的摇摆振动。 二、2,3-二甲基丁烷 与正己烷相比，这两个化合物均有CH3和CH2基团；而环己烷却仅有CH2基团。2962cm-1,CH3反对称伸缩振动（仅显示两个简并反对称伸缩振动模式之一）。2880cm-1,CH3基团的伸缩振动。注意：这里没有CH2基团的吸收峰，因为该分子中没有CH2基团。1460cm-1，是CH3的反对称弯曲振动峰（仅显示两个简并模式中的一个）。1380和1365cm-1，是CH3”伞“形弯曲振动峰，在正己烷中，这是一个单峰；在2,3-二甲基丁烷中，两个CH3基团联在同一个季碳上，这个峰就裂分成双峰，表明有叔－丁基基团存在。指纹区：在这个区域与标准谱比较即可对该样品定性，注意这个样品没有720cm-1的CH2的摇摆振动峰。 3．1-己烯 你能分辨出哪一个峰是双键峰？（提示：与己烷峰比较即可得出结论）。3080cm-1, 是＝CH2反对称伸缩振动峰。在3000cm-1以上有吸收峰，表面有不饱和基团存在（双键或炔烃或芳烃）。2997cm-1, CH2的对称伸缩振动。一般来说，反对称伸缩振动吸收峰的频率要高于对称伸缩振动的频率。 2960cm-1，是CH3的反对称伸缩振动峰。2924cm-1, CH2的反对称伸缩振动峰。2870cm-1, 是CH3的对称伸缩振动 。2861cm-1，是CH2对称伸缩振动峰。 1821cm-1（红色），是 CH2面弯曲振动，这是909cm-1处的基频峰的倍频峰（灰色），倍频峰的吸收强度要比基频峰弱得多。1466cm-