在有机化学还原反应中，常常能够观察到有机反应物失去氧，即失去电.docVIP

浅谈有机化学反应中还原反应 学号姓名：张茜 摘要：有机化学中还原反应是非常重要的一类反应，常见的主要有的烯烃的还原，炔烃的还原，醛酮的还原和羧酸的还原，在有机化学反应中催化剂的不同也对化学反应起着很重要的作用。 关键字: 还原反应 催化剂 有机化学 正文： 在有机化学还原反应中，常常能够观察到有机反应物失去氧，即失去电负性较大的原子；或增加氢，即增加电负性较小的原子。这相当于极性键的极化方向改变，由键电子偏离碳原子变为偏向碳原子。也就是发生了碳原子的氧化数降低，由正（大）到负（小）的转变，增加了电负荷，而被还原。氧的减少和氢的增加，往往同时发生。如果还原反应时由于氢的加成，也称为氢化反应。有机化合物的还原反应，内容丰富，应用广泛）））CH≡CH + H2 === CH3-CH3 R- C≡C-H === R-CH=CH2 === R-CH2CH3 2，如果选用活性较低的催化剂，可使反应停留在烯烃阶段。例如，使用Lindlar催化剂可以使乙炔加氢生成乙烯， R- C≡C-H + Lindlar == R-CH=CH2 应用：某些有机合成需要高纯度的乙烯，而从石油裂解气中得到的乙烯含有少量乙炔，可用控制加氢的方法将其转化成乙烯，以提高乙烯的纯度。 醛和酮的还原 催化加氢（低选择性） CH3CH=CHCHO == CH3CH2CH2CH2OH 2,用金属氢化物还原(NaBH4,LiAlH4等)作还原剂具有一定的选择性 CH3CH=CHCHO === CH3CH=CHCH2OH 以上两种都是讲将醛和酮还原为醇的反应，还有将醛与酮还原为烃的反应， 1，克莱门森还原 克莱门森还原反应是在溶液中，用将醛或酮中的还原为的反应基斯内尔-沃尔夫-黄鸣龙还原反应一种将或在件下与作用，被还原为的反应。该反应经改进在常压下即可完成，反应时先将反应物与高沸点的水溶液混合，生成后，将水和过量蒸出，待温度达到195～200℃时回流3～4小时后完。 以上就是有机化学反应中常见的还原反应，这些反应原理在生活和工业中也发挥着重要的作用。 在有机化学有很多反应，还原反应是有机化学中很重要的一类反应。新世纪以来，有机化学的发展首先是研究能源和资源的开发利用问题。有机化学可以利用光化学反应生成高能有机化合物而加以贮存，必要时则利用其逆反应释放出能量。另一个开发资源的目标是在有机金属化合物的作用下固定二氧化碳，以产生无穷尽的有机化合物，这些方面的研究均已取得初步结果。其次是研究和开发新型的有机催化剂，使它们能够模拟酶的高速、高效和温和的反应方式，这方面的研究已经开始，今后会有更大的发展有机化学的迅速发展产生了不少分支学科，包括有机合成、金属有机、元素有机、天然有机、物理有机、有机催化、有机分有机分子的主要手段和工具，发现新反应、新试剂、新方法和新理论是有机合成的创新所在。1828年德国化学家维勒用无机物氰酸铵的热分解方法，成功地制备了有机物尿素，揭开了有机合成的帷幕。100多年来，有机化学的发展非常迅速。 《有机化学四版》上册，北京高等教育出版社曾昭琼主编《有机化学》《有机化学》