药品生产质量管系统GMPS(V8.0)宣传资料V1.0(ws).docVIP

药品生产质量管理系统 软 件 简 介(V8.0) 武汉天罡医药软件有限公司是一家专业从事医药行业计算机软件开发、生产、销售的高科技企业，长期致力于药品生产质量管理软件的研究、开发，第一个推出了严格按GMP规范开发的计算机软件产品，独创了以质量管理贯穿药品全生命周期始末的“质量驱动产购销”的理念。近年来，我们的软件产品得到了行业专家和用户的高度评价及认可，我们在医药行业信息化领域所积累的丰富经验和设计思想给您提供了更多的选择、更专业的服务、更适合您的解决方案。 一、背景概述 药品质量不仅是检验出来的，而是设计和生产出来的。只有把产品的检验与生产过程的管理结合起来，才能确保药品质量。GMP本质上是以预防为主的质量管理。GMP的出发点，不仅是最终产品检验合格，而要保证产品制造的全过程中，各个环节都进行严格的管理和控制。零缺点Good Manufacture Practice System，GMPS 系统管理 系统管理包括帐套管理、管理机构设置、角色设置、权限管理、部门设置、用户设置、日志查看等内容，它是整个系统能够正常运行的基础模块，是第一次进行项目实施的前提条件。 文件管理 检定管理 编码管理包括药品名称编码管理、产品编码管理、通用基础数据、行业基础数据等内容。 实验室管理 实验室管理包括登记管理、检验管理、稳定性考察、留样管理、实验室数据查询、检验报告打印、不合格品管理等内