实验八 食品中铅镉铬的测定.doc

实验八： 食品中铅、镉、铬的测定 （原子吸收光谱法综合性试验） 一、目的与要求 通过实际试样，对食品中的多种限量金属成分，采用不同的光谱分析条件进行测定，以达到综合应用原子吸收光谱法的目的。 根据各元素的分析特性，试样的含量，基体组成及可能干扰选取合适的分析条件。包括了试样的制备、预处理、标准溶液的配制及校正曲线的制作、分析条件的选择、操作方法、结果计算、数据处理及误差分析等。 二、实验原理与相关知识 食品中有害金属元素铅、镉、铬的测定，目前国际上通用的方法均以石墨炉原子化法较为准确、快速。该法检出限为5μg/kg，基于基态自由原子对特定波长光吸收的一种测量方法，它的基本原理是使光源辐射出的待测元素的特征光谱通过样品的蒸汽时，被蒸汽中待测元素的基态原子所吸收，在一定范围与条件下，入射光被吸收而减弱的程度与样品中待测元素的含量成正比关系，由此可得出样品中待测元素的含量。 食品中铅、镉、铬等元素的基态原子对空心阴极灯的共辐射都有选择性吸收，但是各元素具体的分析条件不同，例如铅的测定是氧化性气氛，但铬的测定却要求还原性气氛，并且要有高性能的空心阴极灯才能获得足够的灵敏度。这些元素的灵敏度都有差别，因此配制标准序列时，浓度序列有所不同，但是它们在一定的浓度下，彼此不会干扰，因而可以把它们的标准溶液混合配在一起，方便操作。 三、仪器与试剂 实验室提供的仪器与试剂 石墨炉原子吸收分光光度计（具氘灯扣背景装置）及其它配件； 氮气钢瓶； 铅、镉、铬等元素空心阴极灯。 基准试剂：铅、镉、铬标准贮备液。 基体改进试剂： ① 磷酸二氨铵溶液（20g/L）； ② 盐酸溶液（1mol/L）； ③ 柠檬酸钠缓冲溶液（2mol/L）； ④ 双硫腙-乙酸丁酯溶液（0.1%）； ⑤ 二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液（1%） 2． 由学生自配试剂 1 铅、镉、铬系列标准使用溶液； 2 样品消化及定容用试剂。 四、实验方案的设计提示 测定各元素离子时样品的处理方案 样品经消解（可选用干法灰化、压力消解法、常压湿法消化、微波消解法中的任何一种）后，制成供试样液，可参考表5-3-1 2.测定各元素离子的标准系列配制方案：可参考表表5-3-2或参考其他资料. 3.测定铅、镉、铬的条件选择： 由于仪器型号规格不同，测定条件有所差别，可根据仪器说明书选择最佳条件测试，可参考表5-3-3. 表5-3-1 食品中铅、镉、铬测定用样品的处理 测定元素 样品处理 铅 谷物、水产品、乳及乳制品等用干发灰化后，用硝酸溶解残渣用水定容后直接进样。 油脂类用石油醚萃取后。再用10%硝酸提取，定容后直接进样。 饮料、酒、醋等样品用0.5%硝酸稀释。 镉 样品用硝酸—高氯酸消化，消化液转移入分液漏斗后加入基体改进剂作提纯处理。 加1mol/L盐酸至25mL。 再加5 mL 2mol/L柠檬酸钠缓冲溶液，以氨水调节PH至5~6.4，加水至50mL，混匀。 再加5.0mL 0.1%双硫腙-乙酸丁酯溶液，振摇2分钟，静置分层，弃去下层水相，将有机相放入具塞试管中，备作进样分析用。 铬 样品用浓硫酸—过氧化氢消化，滴加高锰酸钾氧化，用氨水调节PH至5左右，后移于分液漏斗中，加入2mL1%二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液，加水至60 mL，混匀。后准确加入5 mL甲基异丁酮，剧烈振摇2分钟，静置分层后，弃去下层水相，将有机相放入具塞试管中，备作进样分析用。 表5-3-2 金属离子标准溶液系列 元素名称 标准贮备液浓度 μg/mL 标准系列取标准贮备液用量 /mL 相当于某元素含量/μg 标准系列定容体积 /mL 定容用溶剂 备注 铅 10 0，0.1，0.2，0.4，0.6，0.8 含铅0,0.01,0.02, 0.04,0.06,0.08 100 0.5%硝酸 同时作试剂空白 镉 10 0，0.25，0.50，1.50，2.50，3.50，5.0 含镉0，0.1，0.5，1.0，2.0 25 1mol/L盐酸 提纯处理同样品处理条件 铬 10 0.00，0.50，1.00，1.50，2.00 含铬0，5，10，15，20 60 用适量氨水中和至PH5 提纯处理同样品处理条件 表5-3-3 铅、镉、铬无火焰原子吸收法测定参数 元素 波长/nm 狭缝宽/nm 灯电流/mA 干燥温度/oC 与时间/s 灰化温度/oC 与时间/s 原子化温度/oC 与时间/s 铅 283.3 0.2~1.0 5~7 120，20 450，15~20 1700~2300，4~5 镉 228.8 0.5~1.0 8~10 120，20， 350，15~20 1700~2300，4~5 铬 357.9 0.5~1.0 8~10 110，40 1000，30 2800，5 五、实验步骤（按