第02章有机化合物.ppt

在等距离处遇到取代基，则比较第二个取代基的位置。 烷烃的卤代是自由基的链反应 自由基取代反应的历程分三步进行：链引发；链增长；链终止。 自由基取代反应的主要类型有：烷烃的卤代反应；烯烃的α-H卤代；苯环侧链的α-H取代。 (b)链增长（chain propagation ） (c)链终止 (Chain Termination) 多种烷烃氯代的实验结果表明：不同类型氢原子的相对活性与烷烃的结构无关，只与氢原子的级数有关。 各级氢的反应活性顺序为： 3?H＞2?H＞1?H 为什么是这样的顺序呢？？？？ 各级氢的反应活性是由其对应的碳所生成的自由基的稳定性顺序决定的： 3o自由基 2o自由基 1o自由基 ·CH3 2.10 环己烷和取代环己烷的构象 2.10 环己烷的构象 船式构象 椅式构象 哪一个构象更稳定？为什么？ 在椅式构象中,所有相邻的氢都处于交叉式构象,环的对角1C和4C上的氢原子距离最大。 船式构象中所有相邻的氢处于重叠式船头船尾的氢距离最近。 椅式构象的C-C键分布 C1，C3和C5 C2，C4和C6 分别构成2个平面 椅式构象的C-H键特征分布 椅式构象中的12个C-H可分为两组6个a键（axial bond) 、6个e键（equatorial bond) 。 a键三上三下e键伸向环外，三左三右。 当环