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AppliedBiosystems 3130/3130XL 简明使用手册 DATA COLLECTION V3.0 美国应用生物系统公司中国公司 一．DNA 测序或片段分析的流程： 1.样品制备： 样品制备即是在DNA片断上用化学的方法标记荧光素。 标记上荧光素后就可以对DNA片断进行检测和确认了，一般每一 DNA分子标记一个荧光素分子，最多有五种荧光素可用于DNA样品的标记。 不同的样品制备方法选用不同的荧光素和试剂的组合，样品制备可在96孔或384孔板进行 2.软件设置： 操作人员根据所使用的标记方法、电泳的毛细管长度、电泳胶的种类等，在数据采集(Data Collection)软件中选择正确的运行模块和分析模块。 3.开始运行： 操作人员把样品板放到仪器上并开始运行，仪器便会根据设定好的顺序，用相应的电泳程序分析样品板上的样品。 4.电泳： 用“电进样”的方法将带电的样品分子加到灌好电泳胶的毛细管的进样端（负极）， 然后在毛细管两端加上直流电压，样品中不同大小的DNA片段开始从负极向正极移动， 移动的速度受到片段自身大小影响，片断越短移动得越快。电泳的结果是使长度不同的 带电 DNA 片断互相分离，并且按片段的长短的顺序通过检测窗口，产生信号，短片段先到达检测窗口。