5-RNA的转录汇总.ppt

3.5 原核与真核生物转录比较 原核生物中只有一种RNA聚合酶，真核生物有3种，合成不同类型、不同定位的RNA。 原核生物的初级转录产物大多是编码序列，与AA呈线性关系，真核生物的初级转录转录产物很大，成熟的mRNA只是一小部分。 原核生物的初级转录产物可直接作为成熟的mRNA进行翻译，真核生物的初级转录产物需要转录后加工成为成熟的mRNA。 原核生物中转录和翻译在同一个细胞空间，且几乎同步。真核生物的发生在不同的空间和时间。 3.5 终止与抗终止 到目前为止，尚未发现某个单一位点具有特异的转录终止功能。 小鼠β-珠蛋白基因的终止区 农杆菌胭脂碱合成酶基因终止区 可能存在共同的转录终止机制 3.5.1 不依赖于ρ因子的终止 终止效率与反向重复序列和寡聚U的长短有关。长度增加，终止效率提高。 内在终止子：模板中存在的终止转录的特殊信号。 内在终止子的特点： 1. 终止位点上游一般存在一段富含GC碱基的二重对称区，其转录生成的mRNA容易互补形成的发卡式结构。 2. 终止位点上游一般有4～8个A组成的序列，转录生成的mRNA的3′末端中相应的有一连串U序列。 发夹结构会导致RNA聚合酶的暂停，破坏RNA-DNA杂合链5’端正常结构；寡聚U使杂合链的3’端出现不稳定的U-A区，两者共同作用使RNA从三元复合物中解离出来。 3.5.2 依赖于ρ因子的终止 有些终止点的DNA序列缺乏共性，而且不能形成强的发夹结构，因而不能诱导转录的自发终止，需要ρ因子的参与。 “穷追”模型 (hot pursuit) 3.5.3 抗终止 由于不同生理要求，转录过程中有时即使遇到终止信号，仍需要继续转录的现象。 抗转录终止现象 1. 破坏终止位点RNA的茎-环结构 当介质中某一氨基酸的浓度较低时，缺乏相应氨酰-tRNA，将致使核糖体滞留在串联密码子上，mRNA不能形成特定的二级结构，末端茎-环结构被破坏，因此转录仍将继续进行，出现抗终止现象。 例子：色氨酸操纵子 终止构型 抗终止构型 trp操纵子的转录与翻译调控 2 依赖于蛋白质因子的转录抗终止 * DNA 是遗传信息的贮存者，DNA的遗传信息传递到RNA分子，然后再传给蛋白质，蛋白质是遗传信息的体现者，这就是遗传信息流向的中心法则，也是基因表达的基本步骤。 基因转录是基因表达的第一步，也是最关键的步骤。 基因的遗传信息中一部分表达成RNA，另一部分是基因转录所必需的调控区 越是低等的生物，基因的调控区相对较简单；约稿等的真核生物，基因的调控区越复杂，有多种类型的序列元件组成，每种元件都是一小段特异性序列，分别被各种调控蛋白抑制所识别，受它们的调控。 基因转录并不是单单依靠基因和RNA聚合酶这么简单，还需要有各种调控因子的协助。 越低等的生物，基因的转录主要依靠RNA聚合酶的功能，RNA聚合酶往往具有全能性 越高等的真核生物，几种RNA聚合酶分别需要各自的辅助蛋白因子，它们负责对基因的启动子、调控元件的识别结合，然后组装成转录复合物。 这些调控因子中有些是普遍性的、通用型的，对各种基因的启动子、调控区都能发挥作用；有的是特异性的，只对特定类型的基因起作用。 * 书上：非模板链称为有意义链，又称为编码链；合成RNA的转录模板DNA链称为反义链或模板链。 病毒的定义： 自己看一下 * * * Rho-dependent terminators are sequences that terminate transcription by bacterial RNA polymerase in the presence of the rho factor. * · Terminators in bacteria and their phages have been identified as sequences that are needed for the termination reaction (in vitro or in vivo). The sequences at prokaryotic terminators show no similarities beyond the point at which the last base is added to the RNA. The responsibility for termination lies with the sequences already transcribed by RNA polymerase. So termination relies on scrutiny of the template or product that the polymerase is currently transcribi