第1章 珪酸塩鉱物の化学风化速度概论 .doc

第5章　珪酸塩の溶解と沈殿のカイネティックス K. L. Nagy 地球化学部, MS 0750 Sandia 国立研究所 Albuquerque, NM 87185 米国 はじめに 　珪酸塩の化学風化は白雲母や黒雲母のような砕屑相の溶解ばかりでなく、例えばスメクタイトやカオリナイトのような自生相の核形成と成長も含んでいる。したがって、珪酸塩は、表面水の溶質の供給源である吸着と沈殿の過程を通して元素の吸収源。珪酸塩（フィロ珪酸塩）関連する粘土鉱物の風化は局所的および世界的規模の両方で重要で、表面表面付近の様々な環境で生じている。溶解と沈殿の速度は、植物成長の間の栄養の有用性をコントロール、金属と粘土の大規模な鉱床を形成（Samama, 1986）、世界的な元素の循環（?逆風化?（Mackenzie and Garrels, 1966））にである。珪酸塩の溶解は、大気CO2の消費に寄与し、酸性雨の中性化を助ける。土壌形成の間の新しい粘土鉱物表面の生成は（Dixon and Weed, 1989）毒性金属と栄養物の吸収に重要な役割を演じる（McBride, 1994; Sposito, 1984）。風化は、淡水アルカリ性湖水中、蒸発性の海水の場、海水中で続いている（Lerman et al., 1975; Mackin and Swider, 1987）。これらの過程のモデル化は、広い範囲の表面環境条件下での層状珪酸塩の溶解と成長の速度についての情報が必要である。 　Jackson et al.（1948, 1952）は粘土鉱物に対する風化順序を初めて提案した（表1）、そ鉄を含む一次相と珪酸塩安定でなく、混合層フィロ珪酸塩、スメクタイトと続き、最後に簡単な組成と構造の相（カオリナイト、Al酸化物と水酸化物、Fe酸化物と水酸化物）へと続く。フィロ珪酸塩を含む、一次の火成あるは変成鉱物の風化がカオリナイト、スメクタイト、イライトそして簡単な酸化物と水酸化物を形成することを報告する観察データが多い。観察データおよび推定され風化メカニズムさらに興味、私はBanfieldと共同研究者による最近の論文を、読者に参照してもらいたい（Banfield et al., 1995; Banfield and Baker, 1994; Banfield et al., 1991a,b）。また、ラテライト風化の最近のモデル化の努力はとても情報が多（Merino et a., 1993; Wang et al., 1995）、野外データからの風化速度の見積りもそうである（Velbel, 1984, 1985）。 　この章で、私は特に実験の立場から、低温での珪酸塩溶解と成長カイネティックスについて知られていることをレビューする。珪酸塩の風化の速度とメカニズムを決定する実験的研究は40年以上も行われているが、この章の最近の研究を中心に行う。真の??珪酸塩に加えて、エッジリンクしリボンを形成するセピオライト、オキシ酸化物（ギブサイト）水酸化物（ブルーサイト）のような相に対してもデータは提供されるだろう。最後の2つの相はフィロ珪酸塩の8面体シートにおけるAlとMgの構造的環境を示す。Feに富む8面体シートもまたフィロ珪酸塩に存在する（黒雲母、緑泥石）；しかし、Feオキシ酸化物はされないだろう、なぜなら全体レビューは別章を必要とするから。　絶対速度とメカニズムについての知識の状態は過去15年にしたが、多くのが残されている。?シート珪酸塩?は構造的組成的関連鉱物からなり、風化環境は非常に変化に富むため、新しい研究の機会膨大な領域が存在する。シート珪酸塩は地表付近で大量に生成している事実があるにもかかわらず、大部分の定量的カイネティックスの研究は、成長よりもそれらの溶解に向けられている。主に、これは、様々な実験上の理由で低温での溶解を測定するのが容易であるためである。シート珪酸塩の成長は低温での実験で報告されているが、成長速度とメカニズムの定量化は稀で、しばしば成長条件は天然で生じているを示さない。加えて、コントロールされた条件下で、生物のその場の影響が定量化され。溶解と成長での重大なステップ吸着、表面温の両方でのフィロ珪酸塩に実験的研究新しいアプローチとデータ、分子レベルでの表面特徴づけ最近のは、シート珪酸塩の風化のカイネティックスの我々の理解を急速に進めている。 シート珪酸塩における結合 　一般に、シート珪酸塩の溶解と成長は2つのタイプ表面特有のサイトで生じる：層に平行な基底面（ab面で）、とエッジ面（cに平行）である。面は、その平均電荷、金属－酸素結合特性、陽イオン（金属）組成、水溶液での水酸基の度合いの性質が異なる。これらの特徴をコントロールのは、鉱物の結晶