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- 2016-10-17 发布于重庆
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第七章有机波谱分析(中)
第四节 核磁共振谱(NMR)
核磁共振氢谱和碳谱是在化学领域应用极为广泛和重要的一种物理分析方法。
Nobel Prize:
1943 O. Stern --- 测定质子磁距
1944 I. I. Rabi --- 测定原子核磁距的共振方法
1952 F. Bloch and E. M. Pucell --- 核磁共振现象
1991 R. R. Ernst --- 傅立叶变换核磁共振
确定分子的 C-H骨架及所处化学环境;
核磁共振技术是珀塞尔(Purcell)和布洛齐(Bloch)始创于1946年,现已成为测定有机化合物结构不可缺少的重要手段。
从原则上说,凡是自旋量子数不等于零的原子核,都可发生核磁共振。但到目前为止,最有实用价值的实际上只有H1,叫氢谱,常用1HNMR表示;13C叫碳谱,常用13CNMR表示。在基础有机化学中,我们仅讨论氢谱和简单的碳谱。
一)核磁共振原理简介
原子核存在自旋运动,可用自旋量子数 I 表征。
质量数 原子序数 I NMR信号 电荷分布 偶数 偶数 0 无 均匀 偶数 奇数 1, 2, 3, … 有 不均匀 奇数 奇数或偶数 1/2
3/2, 5/2, … 有
有 均匀
不均匀 NMR: I = 1/2的核,如1H, 13C, 15N, 19F, 31P
基础知识
1.核的自
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