培训课件-分子生物学研究方法和技术.pptVIP

7、 DEPC能与胺和巯基反应,因而 含Tris和DTT的试剂不能用DEPC处理8、 加样原则是DNA最后加，其他试剂按照体积大小从大往小的加。如果是同种引物和探针有多管的话只是DNA不同，那么采取的方法是算出总体积后加在一个管子里面，混合均匀之后再分装到各个管子里去，这样可以有效地避免误差及污染。 9、 普通实验室容易污染，且污染程度很高，与跑电泳还有质粒制备提取都在同一个房间里有比较大的关系，最容易造成高浓度污染的就是产物的开盖和质粒的稀释。因此要格外注意一些。 1.1.2 1.1.3 三大原则 分子生物学研究的三大主要领域 分子生物学发展的大支撑学科之一 分子生物学发展的大支撑学科之二 分子生物学发展的大支撑学科之三 1.3 . 21世纪分子生物学展望 1.3.2 未来生物学形成的新热点及领域 1.3.2 未来生物学形成的新热点及领域 分子细胞生物学(Molecular Cell Biology) 1.1.4. 0.5M EDTA的配制： 在700ML双蒸水中溶解186.1克Na2EDTA.2H2O，用NaOH调PH8.0（1000ML 0．5M EDTA需加入20克NaOH），补加双蒸水至1升。 TLE缓冲液平衡酚 TLE溶液: 0.2mol/L?Tris 0.1mol/L LiCL 5mmol/L EDTA 用HCL调PH至8.2，用等体积的PH8.0的TLE溶