第三节+性别决和伴性遗传.docVIP

性别决定与伴性遗传 课前导读 染色体组型 １、概念 也叫核型，是指 如：人类染色体正常组型——人类46条（23对）染色体的大小和形态特征 组型写法：人正常体细胞组型 46，XX 或 46，XY 观察时间：细胞有丝分裂 ——染色体结构清晰 ２、类型 中着丝粒染色体： 亚中着丝粒染色体： 近端着丝粒染色体: 端着丝粒染色体: 性别决定 概念 一般是指 2、染色体类型 A:性染色体: ，如人的X和Y染色体 B:常染色体: ，如人的1~22号染色体 性别决定的方式 细胞遗传学研究表明：生物的性别通常就是由性染色体决定的。 类型： XY型性别决定 雌性个体： 雄性个体 ： ZW型性别决定 雌性个体 ： 雄性个体 ： 三、伴型遗传 1.概念： 。 伴型遗传书写：在性染色体右上角用大写（或小写字母表示） 如： 色盲 X隐性遗传 X b 血友病 X隐性遗传 X h 2. 色盲症： 发现：道尔顿 18世纪英国著名的化学家、物理学家 症状：色觉障碍，不能象正常人那样区分红色和绿色 病理：由位于 染色体上的 控制，Y染色体上无此基因，伴随X染色体向后代遗传 分布：是一种最常见的人类伴性遗传 3. 其他伴性遗传： 伴性遗传在生物界中普遍存在 人类血友病遗传 位于 染色体上的 控制 果蝇眼色遗传 红眼基因 位于 染色体上的 控制 白眼基因 位于 染色体上的 控制 雌雄异株植物 女娄菜 披针形叶位于 染色体上的 控制 狭披针形叶 位于 染色体上的 控制 学法指导 一、性别决定遗传的一般规律 1、XY型性别决定遗传 根据基因分离定律： 雄性个体经过减数分裂形成精子时，可同时产生含有X染色体的精子和Y染色体的精子，比例接近1∶1 雌性个体卵原细胞只能产生含有X染色体的精子 受精时两种精子和卵细胞随机结合因而形成两种数目相等的受精卵XX和XY，比例为1∶1 存在范围：许多昆虫、某些鱼类、两栖类，所有的哺乳动物、人、许多雌雄异株植物，如：菠菜、大麻。 2、 ZW型性别决定 遗传图谱： 存在范围： 鸟类（包括鸡、鸭等），蛾、蝶类鳞翅目昆虫多数属于这一类型 二、人类色盲遗传分析 调查表明：男性患者多于女性患者，我国男性色盲发病率7%，女性为0.5% 人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 女性 男性 基因型 X B X B X B X b X b X b X B Y X b Y 表现型 正常 正常 （携带者） 色盲 正常 色盲 遗传方式： ⑴ 色觉正常女性纯合子 男性患者 婚配 父亲的红绿色盲基因传女不传男 ⑵ 女性携带者 正常男性 婚配 后代中：儿子 1/2正常 1/2 红绿色盲 女儿 都不是色盲，有1/2携带者 儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那获得 ⑶ 女性红绿色盲患者 男性正常 婚配 后代中：儿子全部是色盲，女儿是携带者 ⑷ 女性红绿色盲携带者 男性患者 婚配 后代中：儿子 1/2正常 1/2 红绿色盲 女儿 1/2是色盲，有1/2携带者 儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那获得, 女儿的红绿色盲基因父母双方各提供1/2 （5）遗传规律： 男性红绿色盲基因只能从母亲那传来，以后只能传给他的女儿。这种遗传称为：交叉遗传 色盲1）色盲患者中男性多于女性。交叉遗传 　　像红绿色盲这种遗传病，男性患者致病基因只能从他母亲那里传来，以后也只能传给他的女儿，这种传递方式叫交叉遗传。3）女性（母亲若患病，其儿子必患病；母亲若是携带者，其儿子患病的几率是50％； 含有Y染色体的另一个次级精母细胞不含色盲基因、由此细胞经减数第二次分裂形成的2个精子不含色盲基因。 　　答案：B 变式训练2—1 下列有关色盲的说法中，正确的是（　） 　　A．女儿色盲，父亲一定色盲 B．父亲不色盲，儿子一定不会色盲 C．母亲不色盲，儿子和女儿一定不色盲 D．女儿色盲，母亲一定色盲 〔解析〕：①女儿色盲，基因型为XbXb，一个Xb来自母亲，一个Xb来自于父亲，则父亲的基因型为XbY，所以，父亲一定色盲。②儿子的色盲基因来自母亲，与父亲无关。③母亲不色盲，但并不排除是携带者XBXb的可能。只要是XBXb，就可能生色盲儿子，如果父亲色盲，也可生色盲女儿。④女儿色盲，基因型为XbXb，其中一个Xb来自父亲，一个Xb来自母亲。母亲可能是XBXb或XbXb，其中XBXb只是携带者，并不色盲。 答案：A 变式训练2—2 一对夫妻都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。请你预测，他们的儿子是色盲的几率是（　） 　　A．1 B．1/2 C．1/4 D．1/8 〔解析〕：妻子正常，弟弟色盲，父母正常，妻子的基因型是XBXB或XBXb；夫正常，基因型是XBY。他们所生儿子情况图解如下：