氟苯尼考论文：氟尼考、恩诺沙星及替米考星微囊在猪体内的药物动力学研究.docVIP

氟苯尼考论文：氟苯尼考、恩诺沙星及替米考星微囊在猪体内的药物动力学研究 【中文摘要】本试验旨在研究氟苯尼考、恩诺沙星及替米考星的新型制剂微囊,给猪灌服之后,在猪体内的药物动力学参数。比较微囊制剂与其原粉的优缺点,为兽医临床合理用药提供理论依据。1.氟苯尼考微囊在猪体内的药物动力学试验分析氟苯尼考微囊（Florfenicol Microcapsules,FM）和氟苯尼考原粉（Florfenicol,FF）在猪体内的药物代谢动力学过程。猪单剂量分别灌服FF和FM 30 mg·kg-1,36 h不同时间16次前腔静脉采血,高效液相色谱法（HPLC）测定血药中FF的浓度。结果表明,FM和FF在猪体内的药物动力学配置均符合有吸收因素一室开放模型,其药-时曲线最佳方程分别为:CFM=3.772 7(e﹣0.047t-e﹣0.8477t),CFF =0.375 9 (e﹣0.2581t-e﹣4.670 9t)。微囊及原粉的主要药物动力学参数:吸收半衰期t1/2Ka分别为（0.944 6±0.507 5） h,（0.155 0±0.030 1） h;消除半衰期t1/2Ke分别为（15.214 0±3.024 9） h,（2.694 5±0.169 5） h;药-时曲线下面积AUC分别为（77.311 1±13.312 7）mg·L-1·h,（1.374 7±0.606 0） mg·L-1·h;