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思考:油水混合物 密度? 比热? 粘度? 按组成分类 根据几种烃类在原油中的比例划分原油种类,Sachanen分类法: 石蜡基原油 烷烃大于75% 环烷基原油 环烷烃大于75% 芳香基原油 芳香烃大于50% 沥青基原油 沥青质大于50% 按气油比分类 按气油比将油气井井流产物分成: 死油 deal oil 气油比为零 黑油 black oil 气油比小于356m3/m3 挥发性原油 volatile oil 气油比356~588m3/m3 凝析气 condensate gas 气油比588~8905m3/m3 湿气 wet gas 气油比大于8905m3/m3 干气 dry gas 不含液体的天然气 按收缩性分类 “收缩”指油藏原油在地面脱气后体积的缩小。收缩系数的定义是单位体积油藏原油在地面脱气后的体积数,用来描述原油收缩性的大小。根据收缩系数的大小划分原油种类: 低收缩原油 low-shrinkage crude oil 收缩系数大于0.5 高收缩原油 high-shrinkage crude oil收缩系数小于0.5 按相对密度和粘度分类 Dowd等人根据原油相对密度和粘度划分原油种类: 普通原油 相对密度小于0.934 粘度小于10Pa·s 重质原油 相对密度0.934 ~1.000 粘度小于10Pa·s 特重原油 相对密度大于1.000 天然沥青 粘度大于10Pa·s 按硫含量分类 把硫含量高的原油称为酸性原油 sour crude,但没有统一标准。 一种说法,H2S体积浓度超过3700mg/L 西方管道界,硫含量超过0.5%(质量) 0API—MO关系图 泡点压力系数与气体摩尔分数的关系 气体摩尔分数计算式 P —— 绝对压力,MPa; T —— 温度,K; Δg—— 天然气相对密度; 溶气原油视密度图 溶气原油粘度 修正系数 修正系数可以通过查图得到,也可以用曲线回归的关系式计算。可见,修正系数是压力的单值函数,而且压力愈高,修正系数愈小。 修正系数与压力的关系 常压下原油表面张力与原油相对密度的关系曲线 * 雷特蒸气压与真实蒸气压的换算 气液相平衡 在一定温度、压力条件下,组成一定的物系,当气液两相接触时,相间将发生物质交换,直至各相的性质(如温度、压力和气、液相组成等)不再变化为止。达到这种状态时,称该物系处于气液相平衡状态。 油气田井流是一种由数百种纯化合物组成的极其复杂的烃类和非烃类的混合物。因此,要了解油气混合物体系的相平衡,必须了解烃系的相特性。 一元体系的相特性图 只有一种纯化合物的物系称一元体系。一元体系的相特性可用p-t、p-v 图表示,如图所示。 动态平衡:饱和蒸汽压既表示液体的挥发能力,又表示蒸汽的凝结能力。 一元体系的相特性 可见,一元体系的相特性主要有以下特点: 纯烃的饱和蒸气压仅仅是温度的单值函数,温度愈高,其饱和蒸气压愈大 纯烃气体温度愈高,愈不容易液化 临界压力和临界温度是气夜两相共存的最高压力和最高温度 纯烃饱和蒸气压的求法 查图法 计算法 二元体系的相特性图 a- C2 90.22% b- C2 50.22% c- C2 9.78% C2:Tc 32.2 ℃; Pc 4.87 MPa ? 二元体系的相特性 可见,二元体系的相特性主要有以下特点: 由P-T 图可以看出,相特性与二元体系的组成有关,重组分越多,特性向右偏移 饱和蒸气压不再是温度的单值函数,在某一温度下,气液处于平衡状态时的压力有一个范围,其大小和汽化率有关,汽化率愈小,饱和蒸气压愈大 二元体系的临界温度在构成二元体系的组分临界温度之间,临界压力多数情况下高于纯组分的临界压力 二元体系的相特性 临界冷凝温度、临界冷凝压力是气液两相能平衡共存的最高温度和最高压力,在二元体系中临界温度和临界压力不再是气液能平衡共存的最高温度和最高压力 二元体系内,温度高于轻组分临界温度时,仍能使轻组分部分或全部液化 临界点附近存在反常区,有反常冷凝和反常汽化现象 二元体系反常区 反常冷凝又包括等温反常冷凝和等压反常冷凝;反常汽化又包括等温反常汽化和等压反常汽化。 多元体系的相特性 两种以上纯化合物构成的体系称为多元体系,它具备二元体系相特性的全部特征,但多组分混合物的临界压力更高、包络线所围面积更大 。 相平衡计算 集输系统的压力、温度条件总是在石油的压力—温度相态图的包线范围内,因此,在集输
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