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- 2016-10-20 发布于浙江
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专项突破——遗传系谱图的判断 伴X隐形遗传特点: 交叉遗传; 男性患者多于女性患者; 母病子必病,女病父必病。 伴X显性遗传特点: 女性患者多于男性患者 子病母必病,父病女必病。 伴Y遗传特点: ?:致病基因位于Y染色体上,患者都是男性 ? 传递规律:“父→子→孙” 【温故而知新】 1.判断是否为伴Y染色体遗传 2.判断显隐性 3.判断是否为伴X染色体遗传 4.判断是否为常染色体遗传 口诀: 无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子皆病为伴性(X); 有中生无为显性,显性遗传看男病,母女皆病为伴性(X); 无中生有为隐性,隐性遗传看女病。父子皆病为伴性(X) 判断为:常染色体隐性遗传病 【小试牛刀】 无中生有为隐性,隐性遗传看女病。父子皆病为伴性(X) 判断为:伴X隐性遗传病 【小试牛刀】 无中生有为隐性,隐性遗传看女病。父子皆病为伴性(X) 判断为:伴X隐性遗传病 【小试牛刀】 【小试牛刀】 有中生无为显性,显性遗传看男病,母女皆病为伴性(X); 判断为:性染色体显性遗传病 【小试牛刀】 〖例1〗下图所示为某家族遗传系谱图(有关基因用A、a表示),请据下图回答: (1)该遗传病的致病基因在________染色体上,是________性遗传病。 (2)Ⅱ2和Ⅲ1的基因型分别为________、________。 (3)Ⅲ2是纯
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