7-平板菌落计数法绪论.ppt

CHERY AUTOMOBILE 1 微生物学实验 学习平板菌落计数法。 三.实验步骤 1．编号 取无菌平皿9个，分别用记号笔标明10-4、10-5、10-6（稀释度）各三套。另取6支试管，加入9ml无菌水，依次标明10-2、10-3、10-4、10-5、10-6。 2．稀释 水样：用1ml无菌试管吸取1ml样品精确加入加有9ml无菌水的10-1的试管中，此即为10倍稀释。将10-1试管振荡，使其充分混匀。用另一吸管吸取10-1菌液1ml，精确加入0.5ml至10-2试管中，此即为100倍稀释。其余10-3、10-4、10-5、10-6依次类推。 固体样品：准确称取10g上午膜样，加入90ml无菌水中，充分混匀后即为10倍稀释。将10-1试管振荡，使其充分混匀。用另一吸管吸取10-1稀释液1ml，精确加入0.5ml至10-2试管中，此即为100倍稀释。其余10-3、10-4、10-5、10-6依次类推。 三.实验步骤 3．加样倒平板： 用不同的灭菌吸管分别吸取10-4、10-5、10-6稀释液1ml，分别注入3个灭菌培养皿中。分别立即倾注约15ml已熔化并冷却到45?左右的牛肉膏蛋白胨培养基，并立即在桌面上作平面旋摇，使水样与培养基充分混匀（每稀释度做3个）。另取一空的灭菌培养皿，倾注牛肉膏蛋白胨培养基15ml，做空白对照。培养基凝固后，倒置