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阿司匹林联合不同剂量丙种球蛋白治疗川崎病的临床效果分析
阿司匹林联合不同剂量丙种球蛋白治疗川崎病的临床效果分析
【摘要】目的:探究阿司匹林联合不同剂量丙种球蛋白治疗川崎病的临床效果。方法:选取我院收治的川崎病患儿90例,随机分成A、B、C三组,每组30名。对三组患者均给予口服阿司匹林治疗。在阿司匹林治疗基础上,B组患者每日静脉注射400mg/kg丙种球蛋白,C组患者每日静脉注射800mg/kg丙种球蛋白,比较三组患者治疗前后C反应蛋白、血小板数量、血沉速率变化情况,并根据患者症状消退情况评定治疗效果。结果:随着丙种球蛋白的剂量不断增加,患者体内C反应蛋白、血小板数量及血沉速率明显降低,治疗效果与丙种蛋白剂量成正比。结果:大剂量丙种球蛋白联合阿司匹林治疗效果显著。
【关键词】阿司匹林;丙种球蛋白;川崎病;治疗效果
川崎病又称皮肤黏膜淋巴综合征,因由日本医师川崎富于1967年首次报道得名[1],是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。临床症状主要有发烧、皮疹、颈部淋巴结肿大等,严重的可引发严重心血管病变甚至威胁患者生命[2]。近年来,其在小儿间的发病率逐年升高,已为人们所重视。临床对川崎病的主要治疗方式是阿司匹林联合丙种球蛋白,但治疗效果因丙种球蛋白的剂量不同而有所差异。本文将探究在以阿司匹林联合丙种球蛋白治疗川崎病中,不同剂量丙种球蛋白对临床治疗效果的影响。
资料与方法
1.1一般资料
选取我院2011年3月至2014年3月间收治的川崎病患儿90例作为本次调查的研究对象。其中,男性42例,女性48例,年龄8个月 11岁,平均年龄(5.21.2)岁。所有患者均符合川崎病的临床诊断标准,入院时均有持续性发热、颈部淋巴结肿大、皮疹等临床症状,排除对阿司匹林及免疫球蛋白过敏,患有其他严重疾病患者。将患者随机分成A、B、C三组,每组30名,三组患者在年龄、性别、病程、临床症状等一般疾病上无明显差异,P 0.05,差异不具有统计学意义。
1.2方法
三组患者入院后,均进行尿检、血常规、大便常规、心动图、肾功能、肝功能检查。对三组患者给予口服阿司匹林治疗,每日三次,30 50mg/kg每天。A组患者在阿司匹林治疗上不再给予其他治疗,B组患者每日静脉注射400mg/kg丙种球蛋白,给药浓度5.0%,滴速0.5 1ml/min,连续注射5天,C组患者每日静脉注射800mg/kg丙种球蛋白,给药浓度5.0%,滴速0.5 1ml/min,连续注射2天。待患者发热症状逐渐消退后减少阿司匹林剂量至3.5mg/kg,体温及血沉恢复正常后,停止服用阿司匹林。观察患者在治疗过程中有无烦躁、心悸、休克等不良反应。
1.3效果评定方法
经过一段时间治疗后,检测每组患者C反应蛋白(CRP)、血小板(PLT)、血沉(ESR)。同时记录三组患者平均出院时间、退热时间、淋巴结肿大消退时间等临床症状消退情况。以临床症状消退情况评定治疗效果:症状完全消退为显效,症状有所好转为有效,症状无好转迹象甚至有所恶化为无效。综合有效率 (显效+有效)/例数100%。
1.4统计学方法
采用SPSS统计学软件进行数据处理,计数资料采用()表示,组间差距采用检验,P 0.05差异具有统计学意义。
结果
2.1检验指标分析:通过治疗前后C反应蛋白(CRP)、血小板(PLT)、血沉(ESR)对比显示,三组患者交治疗前都有所降低,但下降程度,C组快于B组快于A组,变化速度差异具有统计学意义( 23.564,P 0.05)。随着丙种球蛋白的剂量不断增加,患者体内C反应蛋白、血小板数量及血沉速率明显降低。
表1:治疗前后检验指标对比
组别 治疗过程 CRP mg/ml PLT 109/L ESR(mm/h) A组 治疗前 84.221.8 345.728.7 72.513.2 治疗后 45.225.3 332.548.8 42.26.5 B组 治疗前 83.220.2 343.844.8 71.810.3 治疗后 32.315.7 329.228.8 28.43.6 C组 治疗前 81.821.3 342.243.7 71.612.2 治疗后 27.612.3 320.730.2 20.45.6
2.2治疗效果对比:C组总有效率为96.7%,B组总有效率为86.6%,A组总有效率为70.0%,C组治疗效果明显好于B组,B组的治疗下效果明显好于A组( 15.238,P 0.05)。可见,随着丙种球蛋白的剂量不断增加,治疗效果越明显。
表2:三组患者治疗效果对比
组别 例数(N) 显效(N,%) 有效(N,%) 无效(N,%) 总有效率(%) A组 30 5(16.7) 16(53.3) 9(30.0) 70.0 B组 30 7(23.3) 19(63.3) 4(13.4) 86.6 C组 30 12(40.
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