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关于选修4 第三章 的相关问题探究（第3，4节） 第三节 盐类的水解 1．离子反应的本质是生成弱电解质，使某些离子浓度降低，可以是强电解质向弱电解质转化，也可以是弱电解质向着更弱电解质的方向转化，这是彻底的离子反应，如强酸制弱酸（H++弱酸根离子===弱酸）、强碱制弱碱（NH4++OH-NH3·H2O、Fe3++3OH-Fe(OH)3↓）、沉淀的转化（AgCl+Br-AgBr+Cl-）；反过来，弱电解质转化为强电解质也可以发生，但这是程度非常小的可逆离子反应（小到什么程度可以从第2问第（1小问算出来）如弱电解质的电离、盐类的水解、沉淀溶解平衡这些都是程度非常小的可逆离子反应，其逆反应均为彻底反应。 不管怎样，离子反应是具有结合能力的粒子间相互结合生成弱电解质的结果，如HCl===H++Cl-，CH3COOHCH3COO-+H+，由此看出氯化氢能完全电离出H+和Cl-，说明H+和Cl-无结合能力，醋酸只能部分电离出CH3COO-和H+，说明CH3COO-和H+具有结合能力，很难分开，而且根据P44第4题可知醋酸只有5%左右可以电离出CH3COO-和H+，还有95%的醋酸不发生电离，即这95%的CH3COO-和H+紧紧地结合在一起不分开，故当溶液中同时存在CH3COO-和H+时，它们就会结合生成醋酸分子，不管是醋酸钠溶液与盐酸混合发生彻底的强酸制弱酸的反应（CH3COO-+H+===CH3COOH），还是单纯在醋酸钠溶液中CH3COO-和水电离出的H+结合发生盐类的水解生成少量的醋酸分子，即使结合H+的能力是OH-强过CH3COO-（∵Kw=10-14，醋酸Ka=1.75×10-5），但是由于CH3COO-和H+具有一定的结合能力，所以CH3COO-会或多或少与水电离出的H+结合，只是极少部分发生结合，不能全部结合而已。弱酸制强酸——生成难溶物质的例子Cu2++H2S===CuS↓+2H+也可以看成是因为结合S2-的能力是Cu2+＞H+导致该反应能发生。至于弱酸制强酸——发生氧化还原反应则是结合电子能力强弱的较量，以Fe与Cu2+的反应为例分析： 如Fe + Cu2+ === Fe2+ + Cu 我们可以把Fe看成是Fe2+与2e-的结合体，即Fe=Fe2++2e-，理由如下： ①从反应过程来看，Fe失去2e-变成Fe2+ ②从原子结构示意图来看，Fe也可以把它拆分成Fe2+和2e- ③从金属晶体的结构看，金属晶体不是由金属原子构成的，而是由金属阳离子和自由电子构成的，∴铁是由Fe2+和自由电子构成的 同理，对于铜也有Cu=Cu2++2e-，有了Fe=Fe2++2e-和Cu=Cu2++2e-这两个等式，我们就可以作如下分析： 反应前：Fe+Cu2+ （Fe2++2e-）+Cu2+ 反应后：Fe2++Cu Fe2++（Cu2++2e-） 反应过程中，电子从Fe2+走到了Cu2+，说明得电子的能力是Cu2+＞Fe2+ Cu2+从Fe2+身上抢走两个电子；或者说本来Fe2+身上带有两个电子的，遇到Cu2+之后就跟它打架，结果Cu2+打赢了，把Fe2+0.01mol/LNH4Al(SO4)2溶液与0.02molBa(OH)2溶液等体积混合： NH4++Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-=2BaSO4↓+Al(OH)3↓+NH3·H2O √ NH4++Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-=2BaSO4↓+AlO2-+NH4++2H2O × 分析：现在的问题就是Al3+ 到底是结合所有OH-还是结合3个OH-，留一个给NH4+ 结合生成NH3·H2O？这就牵涉到一个问题：结合OH-的能力是Al3+ 强还是NH4+ 强？我们好像没学过也没见过这个方程式：AlO2-+NH4++2H2O=Al(OH)3↓+NH3·H2O①，或者说这个方程式：Al(OH)4-+NH4++2H2O=Al(OH)3↓+NH3·H2O②，但是我们知道Al(OH)3不溶于弱碱，所以Al(OH)3+NH3·H2O=AlO2-+NH4++2H2O这个方程式是错的，这个反应不能进行，即结合OH-的能力是NH4+ ＞Al(OH)3，所以方程式①和②的反应是可以发生的。 总的观点：反应物浓度降低，生成物浓度升高（可是似乎所有化学反应都是这样-_-|||），且反应有一定限度（广义上任何反应都是可逆反应，只是反应进行的程度有大有小） 结合能力拓展：化合价的计算 在必修一第二章第三节—氧化还原反应中有一段话：“在氯化氢分子中，由于氯原子对共用电子对的吸引力比氢原子的稍强一些，所以共用电子对偏向于氯原子而偏离