2.2.3伴性遗传第1课时详解.ppt

第3组 （五）血友病： 1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB  非芦花鸡羽毛 则为： Zb 2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ * 第３节 学习目标： 1、概述伴性遗传的特点。 2、运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。 3、举例说出伴性遗传在实践中的应用。 说明：1是重点，2是难点 §2.3 伴性遗传 男性染色体图 女性染色体图 (1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？ (2)男女的性别是由什么决定的？ (3)男女体细胞中染色体的组成如何表示？ 思考: XY两种性染色体 男性：22对常+XY 女性：22对常+XX 男性： X Y 性染色体 女性： X X 异型 同型 人类细胞中染色体组成： 体细胞: ♀ 44(常)+XX(性) ♂ 44(常)+XY(性) 精细胞: 22 +X 或22+Y 卵细胞: 22 +X 性染色体也是同源染色体 一、性别决定 雌雄异体的生物决定性别的方式 由性染色体来决定 XY型性别决定 ZW型性别决定 XY：雄性 XX：雌性 ZZ：雄性 ZW：雌性 两条异型的同源染色体 J.Dalton 1766--1844 色盲症的发现 症状： 患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 P F1 F2 × 红眼（雌、雄） 3/4 1/4 白眼（雄） 红眼(雌.雄) × 基因位于染色体上的实验证据 二、伴性遗传 位于__________的基因，其遗传方式总是和______相联系，这种现象叫做伴性遗传。如人的红绿色盲、抗维生素D佝偻病、血友病等都属于伴性遗传。 性染色体上 性别 （一）概念 2、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。 3、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？ 1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？ 性染色体上 X染色体上 隐性基因 红绿色盲是 伴X染色体隐性遗传病 （二）人类红绿色盲症 P34资料 X的非同源区段 X和Y的同源区段 Y的非同源区段 X Y 1.红绿色盲症的遗传分析 红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即： Xb 2.人类红绿色盲的六种婚配方式： 母 父 ＸBＸB ＸBＸb ＸbＸb ＸBＹ ＸbＹ 1 2 3 4 5 6 正常 正常(携 带者 ) 色盲 正常 色盲 作业： 请画出3和4组遗传图解。 女性色盲与正常男性的婚配图解 2.父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿子一定色盲 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY 亲代 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 Xb XB Y 配子 子代 第3组 1.男孩的色盲基因只能来自于母亲 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY 亲代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 正常女性与色盲男性的婚配图解 XB Xb Y 配子 子代 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 第4组 （1）男性患者多于女性患者. 男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。 （7％） （0.5％） 3.伴X隐性遗传病的特点： X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b XBY （2）交叉遗传 （隔代遗传） 红绿色盲遗传家族系谱图 XbXb XbY XbY XbXb XbY （3）女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患） 红绿色盲的遗传特点 （三）抗维生素Ｄ佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 1.受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 7 8 1 2 3 4 5 6 7 8 2.人类抗维生素D佝偻病的六种婚配方式： 母 父 ＸDＸD ＸDＸd ＸdＸd ＸDＹ ＸdＹ 1 2 3