实验八十三 最泡压法测定溶液的表面张力.docVIP

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  • 2016-10-22 发布于贵州
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实验八十三 最泡压法测定溶液的表面张力.doc

实验八十三 最泡压法测定溶液的表面张力

实验八十 最大泡压法测定溶液的表面张力 一、实验目的 (1)了解表面张力的性质,表面自由能的意义以及表面张力和吸附的关系(2)掌握用最大气泡压法测定表面张力的原理和技术 (3)测定不同浓度正丁醇水溶液的表面张力,计算表面吸附量和正丁醇分子横截面积。 二、实验原理 1、表面自由能 在液体的内部任何分子周围的吸引力是平衡的。可是在液体表面层的分子却不相同。因为表面层的分子,一方面受到液体内层的邻近分子的吸引,另一方面受到液面外部气体分子的吸引,而且前者的作用要比后者大。因此在液体表面层中,每个分子都受到垂直于液面并指向液体内部的不平衡力(如图l所示)。这种吸引力使表面上的分子向内挤,促成液体的最小面积。要使液体的表面积增大就必须要反抗分子的内向力而作功,增加分子的位能。所以说分子在表面层比在液体内部有较大的位能,这位能就是表面自由能。 从热力学观点看,液体表面缩小是一个自发过程,这是使系统总的吉布斯自由能减小的过程。在温度、压力和组成恒定时,可逆地使液体产生新的表面△A,则需要对其作表面功,该表面功就转化为表面分子的吉布斯自由能。表面功的大小应与△A成正比: △G =W =γ△A (1) 式中γ为液体的比表面自由能,单位为J·m-2,即增加单位表面积引起

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