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执业药师题 一、最佳选择题 1、B 1.脂肪烃环、芳烃环 2.杂环①五元杂环 ②六元杂环 ③稠合杂环 ④碱基 3.甾体 2、A 3、A 5、B 剂型的分类按形态——制备工艺相近·液：溶解、分散·固：粉碎、混合·半固体：熔化、研和气按制法——浸出、无菌按作用时间——速释、普通、缓释、控释按给药途径——与临床使用密切结合 经胃肠道 口服（首过效应/首过消除） 非经胃肠道 注射：静脉、肌内、皮下、皮内皮肤：溶液剂、洗剂、软膏、贴剂、凝胶剂口腔：漱口剂、含片、舌下片、膜剂鼻腔：滴鼻、喷雾、粉雾肺部：气雾、吸入、粉雾眼部：滴眼、眼膏、眼用凝胶、植入剂直肠、阴道和尿道给药：灌肠剂、栓剂 按分散系统：分散相、分散介质 液体药剂分类 微粒大小 特征 低分子溶液剂 1nm 真溶液、分子/离子，澄明，热力学稳定，扩散快，滤纸√，半透膜√ 高分子溶液 1～100nm 真溶液、分子，澄明，热力学稳定，扩散慢，滤纸√，半透膜× 溶胶剂（疏水胶体溶液） 1～100nm 胶粒，多相，热力学不稳定（聚结），滤纸√，半透膜× 乳状液 ＞100nm 小液滴，多相，热力学/动力学不稳定，扩散很慢或不扩散，显微镜下可见 混悬液 ＞500nm 固体微粒，多相，热力学/动力学不稳定,扩散很慢或不扩散，显微镜下可见 6、B 7、D 8、E 9、C 10、A 11、C BHA）、二丁甲苯酚（BHT）、生育酚等，水溶性抗氧剂包括亚硫酸钠、硫代硫酸钠、焦亚硫酸钠、硫脲等 12、D 有效期（药物降解10%所需的时间）　　??????? 有效期标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。 13、C 亚硫酸钠和硫代硫酸钠常用于偏碱性溶液。 焦亚硫酸钠/亚硫酸氢钠—— 偏酸。 14、C 处方因素：pH值、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、处方中辅料的影响； 环境因素：温度、光线、空气中的氧、金属离子、湿度和水分、包装材料。 15、A 药物制剂稳定化的其他方法改进剂型与生产工艺　　制成固体：青霉素粉针　　制成微囊/包合物：VA?、VC、硫酸亚铁；异丙嗪、苯佐卡因直接压片　　包衣：氯丙嗪、异丙嗪、对氨基水杨酸钠、VC制成衍生物：盐类、酯类、酰胺类，前体药物加入干燥剂：二氧化硅改善包装 16、A 17、E 药物稳定性试验方法影响因素试验（强化试验）:高温、高湿、强光 加速试验 长期试验（留样观察法） 　　接近实际贮存条件下贮藏，1－2年，确定有效期！ 18、A 普鲁卡因，青霉素和氯霉素容易发生水解降解反应，而氨苄西林容易发生聚合降解和水解反应 19、E (包括内酯)、酰胺类(包括内酰胺) 20、E 21、C 22、E ABCD 23、B 缓冲体系也就是pH值的影响属于处方因素。 25、D 26、B 27、D 28、C 29、C 影响因素试验包括的是高温、高湿和强光试验。 30、E 31、C 肾上腺素中含有酚羟基易发生氧化反应。肾上腺素在pH4左右产生外消旋化作用。 　药物的化学降解途径——水解酯类（内酯）：酯健→醇＋酸　　盐酸普鲁卡因、硫酸阿托品酰胺类（内酰胺）：酰胺→酸＋胺　　例：青霉素头孢、氯霉素、巴比妥其他：苷类、 VB酯类酰胺易水解卡因脱贫青梅干药物的化学降解途径——氧化酚类（酚羟基）：肾上腺素、左旋多巴、吗啡、水杨酸钠烯醇类：VC其他：芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类VA、 VD酚类烯醇易氧化省吧费水没有B药物的化学降解途径异构化光学异构：左旋肾上腺素（外消旋化）　　毛果芸香碱（差向异构）几何异构：VA聚合：氨苄西林钠浓的水溶液、塞替哌脱羧：对氨基水杨酸钠左旋毛果爱异构岸边聚合对水脱32、物理变化　　溶解度改变（↓）氯霉素注射液＋5%葡萄糖→↓、吸潮/潮解/液化/结块 　　粒径或分散状态改变 化学 物理配伍变化 举例 溶解度改变 氯霉素注射液＋5%葡萄糖→↓ 吸潮/潮解/液化/结块 中药干浸膏、颗粒、酶、无机盐低共熔混合物散剂、颗粒剂 粒径或分散状态改变 乳剂、混悬剂 化学配伍变化 举例 浑浊/沉淀 pH改变、水解、生物碱盐溶液、复分解 变色 酚羟基＋铁盐、VC＋烟酰胺（VB3）、多巴胺＋碳酸氢钠、氨茶碱/异烟肼＋乳糖 产气 酸＋碱、溴化铵、乌洛托品 爆炸 氯化钾＋硫、高锰酸钾＋甘油、强氧化剂＋蔗糖/葡萄糖 产毒 朱砂＋溴（碘）化钾/钠、硫酸亚铁 分解破坏、疗效下降 VB12＋VC、乳酸环丙沙星＋甲硝唑、红霉素乳糖酸盐＋葡萄糖氯化钠注射液 化变口诀！QIAN酸碱产气无休止　　变色羟基遇铁盐　　胃炎多