Lim激酶在损伤导致的结构突触重塑中扮演双功能角色.docVIP

Neural Regen Res: Lim激酶在损伤导致的结构突触重塑中扮演双功能角色 规范的Rho家族 RhoA、Rac1和Cdc42 所发送的RhoGTPase信号能够在一定程度上调节肌动蛋白循环，从而在突触可塑性中扮演着重要角色。而且，通过使用RhoA对抗物等方法控制肌动蛋白细胞骨架，已经在治疗神经退行性疾病和促进中枢神经系统的轴突再生方面得到了成功例证。 Rho信号在视网膜感觉神经元的轴突和终端以及光感受器当中同样发挥着重要作用。光感受器可以显示疾病或损伤所引起的结构性突触可塑性，包括轴突萎缩、神经炎增生以及突触前静脉曲张。我们可以通过这些体外细胞和组织系统检查因损伤所导致的视网膜结构可塑性中的Rho通路。来自美国罗格斯新泽西州立大学的Ellen Townes-Anderson教授的研究发现，通过下游效应物Lim 激酶 LIMK 在各个通路间进行互联能够将神经退行性事件与神经再生性事件联系起来，开创了一种全新的治疗手段，单就视网膜损伤情况而言，通过这种新治疗方法，视力能够得以保留。 有一种观点认为，LIMK活动会导致微管脱稳定化。例如，人们发现在人体上皮细胞中，LIMK可以渗入到微管中。降低LIMK活动性能够打断凝血酶介导的微管脱稳定化和肌动蛋白聚合过程，而通过ROCK 2激活可以降低LIMK微管蛋白，同时增强LIMK与肌动蛋白间的互动。因此，LIMK的另一个临床性优势就是它可以同时调节肌动蛋白和微管的动态。当然，我们还需要进行更多的研究来定义LIMK与其他细胞支架调节器（例如，Pak、ROCK 和 SSH）间短暂的空间关系，增加对LIMK在双功能结构性调节和临床治疗方面功能的了解。相关内容发表在《中国神经再生研究（英文版）》杂志2016年7月7期。 Article: Lim kinase, a bi-functional effector in injury-induced structural plasticity of synapses by Weiwei Wang, Ellen Townes-Anderson Department of Pharmacology, Physiology and Neuroscience, New Jersey Medical School, Graduate School of Biomedical Sciences, Rutgers Biomedical and Health Sciences, Rutgers, The State University of New Jersey, Newark, NJ, USA Wang W, Townes-Anderson E 2016 Lim kinase, a bi-functional effector in injury-induced structural plasticity of synapses. Neural Regen Res 11 7 :1029-1032. 欲获更多资讯：请与《》联络；联络电话：，或用电子邮件联络：eic@。/ Lim激酶在损伤导致的结构突触重塑中扮演双功能角色 规范的Rho家族 RhoA、Rac1和Cdc42 所发送的RhoGTPase信号能够在一定程度上调节肌动蛋白循环，从而在突触可塑性中扮演着重要角色。而且，通过使用RhoA对抗物等方法控制肌动蛋白细胞骨架，已经在治疗神经退行性疾病和促进中枢神经系统的轴突再生方面得到了成功例证。 Rho信号在视网膜感觉神经元的轴突和终端以及光感受器当中同样发挥着重要作用。光感受器可以显示疾病或损伤所引起的结构性突触可塑性，包括轴突萎缩、神经炎增生以及突触前静脉曲张。我们可以通过这些体外细胞和组织系统检查因损伤所导致的视网膜结构可塑性中的Rho通路。通过下游效应物Lim 激酶 LIMK 在各个通路间进行互联能够将神经退行性事件与神经再生性事件联系起来，开创了一种全新的治疗手段，单就视网膜损伤情况而言，通过这种新治疗方法，视力能够得以保留。 有一种观点认为，LIMK活动会导致微管脱稳定化。例如，人们发现在人体上皮细胞中，LIMK可以渗入到微管中。降低LIMK活动性能够打断凝血酶介导的微管脱稳定化和肌动蛋白聚合过程，而通过ROCK 2激活可以降低LIMK微管蛋白，同时增强LIMK与肌动蛋白间的互动。因此，LIMK的另一个临床性优势就是它可以同时调节肌动蛋白和微管的动态。当然，我们还需要进行更多的研究来定义LIMK与其他细胞支架调节器（例如，Pak、ROCK 和 SSH）间短暂的空间关系，增加对LIMK在双功能结构性调节和临床治疗方面功能的了解。 Lim kinase, a bi-functional effector in injury-induced