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单室微生物燃料电池实现同步污水处理和产电 Production of Electricity during Wastewater Treatment Using a Single Chamber Microbial Fuel Cell L Hong，R Ramanathan，BE Logan 微生物燃料电池（MFC）被用于从不同化合物中产电，包括乙酸盐、乳酸盐和葡萄糖。在这里，我们将证实MFC可实现生活污水产电，同时完成污水的生物处理（COD去除）。试验采用单室微生物燃料电池（SCMFC），包含8个石墨电极（阳极）和一个空气阴极。系统采用连续流运行，进水为当地污水处理厂的初沉池出水。SCMFC产电（最大26 mW/m2）的同时去除了80%的COD，功率输出与水力停留时间（3-33h）和进水强度（50-220 mg/L）成比例关系。电流的产生起初受到了阴极效率的控制，被动传氧代替强制传氧（4.5-5.5 L/min）可得到最优的阴极性能。基于COD去除和产生的电流，系统的库伦效率低于12%，表明大量有机物并没有用于产电。基于MFC产电的生物反应器代表了一个全新的污水处理方法，如果系统产电得到提高，那么，MFC技术将成为抵消污水处理厂运行成本的新方法，使得无论是在发展中国国家还是工业化国家，先进的污水处理工艺变得更实惠。 前言 每天，美国处理超过1260亿升生活污水，年耗费250亿美元[1]。多数的污水被送往集中设施处理，其中曝气消耗了大量的能量。达到美国卫生标准所产生的能耗并不能为全球60亿人所承受，尤其是发展中国家。厌氧处理技术为降低处理成本提供了可能，但这些技术普遍适用于高浓度污水，典型的如工业废水。而且，传统工艺产生甲烷气体，如果泄露将造成全球变暖。目前已提出了一种新方法可降低处理成本，试图从污水处理中获得有用的产品[2]。然而，目前污水产生非甲烷物质的方法并不可行。 已知细菌产生的电可被MFC收集[3]，在MFC里，氧化有机物的细菌与电子受体被质子交换膜隔开，在同一室里，电子传到胞外，到达电极（阳极），通过外电路到达阴极，并与质子和氧气反应生成水。细菌将有机物氧化（通过非发酵反应）产生的电子转移至细胞内膜上的呼吸酶上，人工电子载体，如中性红、蒽醌-2,6-二磺酸钠（ADQS）或高浓度腐殖酸可将电子由细胞内转移至外部电极[3-6]。但是，所使用的高浓度电子载体多数是有毒的，使得有介体燃料电池并不实用。然而，某些细菌如希瓦氏菌可自身产生电子介体[7]，消除了对电子中介体的依赖。 最近发现，特定铁还原菌的呼吸酶可以跨越外膜向外部金属如Fe（III）或Mn（IV）直接转移电子[8-10]。这类铁还原菌直接与碳电极接触就可以将电子转移至电极，同时氧气在阴极被还原[11]。检测到的平衡电位（-0.17V）接近这类细菌呼吸链使用的细胞色素c纯配制剂的数值（-0.19V），表明了这些酶是电子转移到电极的原因[11]。各种类型的MFC系统产电变化幅度很大，是接种物、底物和反应器的函数，从乳酸盐（纯菌种S. putrefacians）的＜1 mW/m2到葡萄糖（未知混合菌种）的3600 mW/m2[13]。多数碳电极的产电在10-100 mW/m2范围内[5，11，14-16]。 以生活污水产电或是通过MFC处理生活污水的研究未见报道，而且，目前的无介体MFC并非是为连续流污水处理而设计的。目前为止，研究过两种MFC：使用特定底物、序批进水的实验室小试系统，和提取海洋沉积物能量的MFC。典型的实验室系统采用质子交换膜（PEM）分割阴阳极室[11，14]，这种双室设计并不适用于污水连续流处理的大规模系统。海洋沉积物系统是将一个碳电极放进厌氧沉积物中（阳极），另一个碳电极悬放在上部有氧水相中（阴极）[5，17]。后一系统并不适用于污水的连续流处理，因为需要大量的含氧水体，而且水体中溶解氧有限。因此，需要设计一种MFC适合处理富含溶解有机物的连续流水体。 为了从污水有机物中连续获取电能，MFC反应器需有大比表面积负载生物膜，同时容积要大。固定膜生物反应器的设计理念可以应用到MFC中，由于污水中含有高浓度的颗粒物质，生物反应器必须高度多孔以防止堵塞。高度多孔性与生物膜所需的大比表面积矛盾，因此，固定膜生物反应器是为产生薄液膜而设计的，高对流速度产生的剪切力去除表面多余的生物膜。因为MFC要求生物膜不能接触任何溶解氧，所以这些反应器使用前必须要改进。这些设计上的挑战类似于处理水或污水的膜生物反应器，在这类反应器中，单室中加入了纳米孔纤维膜，使得含膜池具有高度多孔性[18]，曝气产生的剪切力帮助去除纤维上的生物膜。 膜生物反应器取得高度多孔性给MFC设计带来了启发：同时包含阳极和阴极的单室MFC（SCMFC）。我们制造了该设计的雏形，并采用当地污水处理