紫外分光光度法在药物中的进展技巧.doc

《化学研究与方法》综述 题 目： 紫外分光光度法在药物分析中的研究进展 院 － 系： 理 学 院 专 业： 化 学 年 级： 2 0 1 2 学生姓名： 李 文 廷 学 号： 2 0 1 2 0 1 0 2 0 4 4 6 日 期： 2 0 1 5 年 6 月  紫外分光光度法在药物分析中的研究进展 李文廷 云南省红河学院理学院 蒙自 661199 Research progress of ultraviolet spectrophotometry in pharmaceutical analysis Liwenting 1School of Science, Honghe University, Mengzi, Yunnan 661199,P.R. China Abstract: In this paper, a review of the UV visible spectrophotometer and in recent years has been UV visible spectrophotometry in pharmaceutical analysis and the development prospect of the UV - Visible Spectrophotometry in pharmaceutical analysis in the development of landscape Keywords: UV VIS spectrophotometer, pharmaceutical analysis, application and Prospect 摘要：本文着综述了紫外-可见分光光度计及近些年以来紫外-可见分光光度法在药物分析中的应用, 展望了紫外--可见分光光度法在药物分析中的发展景 。 关键词：紫外-可见分光光度计、药物分析、运用、前景 以分子吸收光谱为基础的紫外-可见区分光光度分析法具有设备简单、适用性广、准确度和精密度较好等特点,已在地质、环境、能源、材料、食品[等科学中发挥着重要作用,尤其是随着多元络合物、胶束增敏光度法、有机试剂等的发展,它已经成为应用最广泛的分析手段之一。分光光度法的早期应用集中在无机分析化学领域,即对为数众多的无机离子和化合物进行定性分析或定量测定。 紫外可见分光光度法，是根据特定波长或一定波长范围内光的吸收度，来对该物质进行定量分析和定性的方法。常用于药品检查、性状、鉴别和含量测定。 主要的应用原理:(1)用已知的物质吸收峰波长作鉴别基础;。当被检测的位置，在紫外光区内没有吸收的时候，但是杂质却在紫外光区的吸收性很好时，也可以使用本法做杂质检查;(3)可以在被测物质的最大吸收波长处测出吸收度，再用参照数计算出被测物质的含量测定。 1紫外--可见分光光度 1.1紫外可见分光光度计定义 紫外--可见分光光度法：是根据物质分子对波长为200-760nm这一范围的电磁波的吸收特性所建立起来的一种定性、定量和结构分析方法。操作简单、准确度高、重现性好。波长长（频率小）的光线能量小，波长短（频率大）的光线能量大。分光光度测量是关于物质分子对不同波长和特定波长处的辐射吸收程度的测量。 1.2紫外可见分光光度计基本原理 紫外可见分光光度计是吸光光度法常用仪器。紫外可见吸光光度法是根据物质对紫外光和可见光选择性吸收而进行分析的方法。吸光光度法的理论基础是光的吸收定律———朗伯—比尔定律，其数学表达式为A=Kdc?朗伯—比尔定律的物理意义是，当一束平行单色光垂直通过某溶液时，溶液的吸光度A与吸光物质的浓度c及液层厚度d成正比。当液层厚度d以cm、吸光物质浓度c以“mol·L-1”为单位时，系数K就以ε表示，称为摩尔吸收系数。此时朗伯—比尔定律表示为A=εdc式中摩尔吸收系数单位为L·mol-1·cm-1。吸光光度法具有较高的灵敏度和一定的准确度，特别适宜于微量组分的测量。在污水中含油量一般较少，国家标准是不大于10mg/l。本法具有操作简便、快速、适用范围广等特点，在分析化学中占有重要的地位。 1.3紫外--可见分光光度组成 紫外-可见分光光度计由5个部件组成：①辐射源。必须具有稳定的、有足够输出功率的、能提供仪器使用波段的连续光谱，如钨灯、卤钨灯（波长范围